文档介绍：过期药品销毁制度
过期药品销毁制度
过期药品销毁制度
过期药品销毁制度
目的：明确报废药品销毁工作的申报和监察管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1. 销毁申报经过财务部批准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的损坏药品及其包装，要定期清理和集合销毁。在集合销毁之前，药剂科要监察仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
销毁周期为了实时清理库房不造成废品聚积、占用场所，每年起码进行一次报废药品的集合销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。 3. 销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防备不合格药品流失致使安全事故等不良结果；销毁办理一定要在有安全捍卫部门监察下，考虑防备环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效举措进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监察各环节正确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭证；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在过后三日内整理存档，保留期不少于
年。
药品报损、销毁制度
一、凡出现损坏、变色、发霉、虫蛀、过期无效等质量问题的药品，一律按不合格药品办理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调动补货。 1 、发生在各药房的原包装损坏的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集合后统一向供货商索补。 2 、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、损坏、霉变、过期无效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应独自集合寄存，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集合寄存，待药品质量与监察管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，实时监察销毁。防备流入社会，危害人民群众健康。七、对已过期或其余原因不能持续使用的药品，由保留员、会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院有关部门及院长同意后方可销毁。
八、销毁的药品要进行登记，详尽记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地址、方式、监察人等内容。
过期药品销毁制度
过期药品销毁制度
过期药品销毁制度
九、在进行药品销毁时，必须起码有两人在场，实时在药品销毁登记
本做记录并有两人签字。
十、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报药品监察管理
局，并由药监局监察销毁
不合格药品