文档介绍：关于动物细胞培养课件
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目录
动物细胞培养历史发展
动物细胞培养简介
动物细胞培养技术应用
动物细胞培养问题及展望
第二页，本课件共有21页
动物细胞培养历史发展
第三页，本课件共有21页
1907年，哈里森（Harrison）在无菌条件下用淋巴液作培养基，培养蛙胚神经组织存活数周，并观察到神经细胞突起的生长过程，由此创建了盖片覆盖凹窝玻璃悬滴培养法，奠定了动物组织体外培养的基础。
之后，又有人将悬滴培养法改良为双盖片培养，提高了传代效率并减少了污染。
1923年，卡雷尔（Carrel）设计了卡氏瓶培养法，扩大了组织生存空间。
1951年， 厄尔 （Earle） 发明了体外培养动物细胞的人工合成培养基。
1951年，波米拉（Pomerat）设计了灌流小室，使细胞生活在不断更新的培养液中，便于作显微摄影和细胞代谢的研究。
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1957年，格拉夫（Graff）用灌流技术进一步提高了细胞悬浮培养的效率。
1957年，杜尔贝科（Dulbecco）等人采用胰蛋白酶消化处理和应用液体培养基的方法，获得了单层细胞培养。
单层培养法的出现，对组织培养的发展起了很大的推动作用。此后单层培养成为组织培养普遍应用的技术。
20世纪60年代后，动物细胞大规模培养技术开始起步，并逐步发展。
20世纪80年代后，随着基因工程和其他细胞工程技术的发展，细胞培养技术已成为转基因技术、生物制药及其他许多技术的基础，在现代生物技术中发挥着重要的作用。
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动物细胞培养简介
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动物细胞培养条件
合适的培养基——体外细胞生长增殖的最重要的条件之一
血清和血浆——提供细胞生长必须的营养成份
无菌、无毒的环境——保证细胞在体外培养成功的首要条件
温度（±）和pH（—）——维持培养细胞旺盛生长
气体环境——维持培养细胞旺盛生长
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动物细胞培养基
细胞培养基的种类很多
按其来源分为合成培养基和天然培养基（目前使用的培养基绝大部分是合成培养基）
按其物质状态分为干粉培养基和液体培养基两类
合成培养基的主要成分有：氨基酸、碳水化合物、无机盐、维生素及其它辅助物质
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氨基酸：
有几种氨基酸细胞无法自己合成，培养基中必须含有，培养基中必须含有大量谷氨酰***（细胞合成核酸和蛋白质必需）
碳水化合物：
碳水化合物是细胞生长的主要能量来源，主要有葡萄糖、核糖、脱氧核糖、***酸钠和醋酸等
无机盐：
培养液中无机盐的主要功能是帮助细胞维持渗透压平衡。此外，通过提供钠，钾和钙离子，帮助细胞调节细胞膜功能。
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缓冲系统：
大多数细胞所需pH 在  - 。但是，细胞培养最适pH 值随培养的细胞种类不同而不同。由于多数培养液靠碳酸氢钠（NaHCO3）与CO2 体系进行缓冲，因此，气相中的CO2 浓度应与培养液中碳酸氢钠浓度相平衡。
维生素：
在细胞培养中，尽管血清是维生素重要来源， 但是许多培养基中添加了各种维生素以适合更多的细胞系生长
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