医疗用毒性药品管理制度.doc

文档介绍：医疗用毒性药品管理制度
一、 毒性药品系指毒性猛烈、诊疗剂量和中毒剂量相近，使用不妥会致人中毒或死亡药品。毒性药品分为西药、中药两大类。西药品种系指原料药和国家要求制剂品种；中药品种系指原药材和饮片，不含制剂。
二、 药学部门调配毒性药品，必需凭执业医师署名正式处方。医师开具毒性药品处方时，应正确清楚地写明处方全部内容。每次处方剂量不得超出两日极量。
三、 药剂人员对使用毒性药品处方要加强审核，对不合格处方拒绝调配。
四、 调配处方时，必需计(剂)量正确，由配方人员及药师以上技术职称复核人员署名盖章后方可发出，处方保留两年备查。
五、 毒性药品储存容器上必需印有要求毒药标志。毒性药品必需专柜加锁，专员保管，避免混放。
六、建立健全保管、验收、领发、查对等项制度。建立专门收支帐目，定时盘点、做到帐物相符。出现问题时，必需快速查明，并报相关主管部门。
七、报损毒性药品需经药学部门责任人、主管院长同意，按要求报上级主管部门集中销毁、销毁前要有统计，包含销毁日期，时间、地点、品名、数量、方法、经办人等。
八、 因用药错误造成严重不良后果，应立即查明原因并报上级主管部门。医务人员违规使用毒性药品，依据相关法规给予处罚。
九、 医疗用毒性药品采购人员应为药学专业人员，并有专员负责。
十、药学部门应制订采购计划，根据相关要求由采购人员到国家指定经营企业进行毒性药品采购。
十一、医疗用毒性药品到货后须经双人验收、查对。验收到最小包装单位。验收合格后，药品采购人员、验收人员需在经营企业提***上签字。
十二、条药学部门应制订自查制度，并定时进行自查。药学部门对自查情况立即汇总分析。对于自查过程发觉问题或疏漏，应采取必需方法给予处理。对重大问题应立即上报药学部门责任人、主管院长及上级主管部门。