文档介绍：人脂联素(ADP)酶联免疫分析(ELISA)
试剂盒利用说明书
本试剂仅供研究利用人血清，血浆及相关液体样本中脂联素(ADP)的含量。 试剂盒性能：
.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为以上。
.批内与批见应别离小于9%和11%
检测范围：
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保留条件及有效期：
.试剂盒保留：；2-8℃<>
.有效期：6个月
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中掏出应在室温平稳15-30分钟后方可利用，酶标包被 板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保留。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不阻碍 结果。
各步加样均应利用加样器，并常常校对其准确性，以幸免实验误差。一次
加样时刻最好操纵在5分钟内，如标本数量多，推荐利用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量太高(样 本0D值大于标准品孔第一孔的0D值),请先用样品稀释液稀释必然倍数(n 倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(XnX5)。
封板膜只限一次性利用，以幸免交义污染。
底物请避光保留。
严格依照说明书的操作进行，实验结果判定必需以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各类废弃物都应按传染物处置。
本试剂不同批号组分不得混用。
如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂联素(ADP)水平。用纯化的人脂 联素(ADP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂联 素(ADP),再与HRP标记的脂联素(ADP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 物，通过完全洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在 酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂联素(ADP)呈正相关。 用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(0D值)，通过标准曲线计算样品中人脂联 素(ADP)浓度。
样本处置及要求：
.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右. (2000-3000转/分)。 认真搜集上清，保留进程中如显现沉淀，应再次离心。
.血浆：应依照标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟 后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。认真搜集上清，保留进程中如有 沉淀形成，应该再次离心。
.尿液：用无菌管搜集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。认真搜集上清, 保留进程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参如实行。
.细胞培育上清：检测分泌性的成份时，用无菌管搜集。离心20分钟左右 (2000-3000转/分)。认真搜集上清。检测细胞内的成份时，用PBS稀释细胞 悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出 细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。认真搜集上清。保留进 程中如有沉淀形成，应再次离心。
.组织标本：切割标本后，称取重量。加入必然量的PBS,。用液氮迅速冷冻 保留备用。标本融化后仍然维持2-8℃的温度。加入必然量的PBS,用手工或 匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。认真搜集上 清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
.标本搜集后及早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行