文档介绍：药品储存管理制度
1、为确保对药品仓库实施科学、规范管理，正确、合理地储存，确保药品储存质量，依据《药品管理法》，特制订本制度。
2、根据安全、方便、节省、高效标准，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”合适，堆码规范、合理。
3、应根据经营规范需要，配置符合要求要求底垫、货架等储存设施，配置必需库房温湿度监测和调控设施。
4、应设置温湿度条件适宜恒温库。常温库在0～30℃之间，阴凉库温度≤20℃已冷库温度在2～10℃之间，各库房相对湿度控制在45%～75%之间。依据药品储存条件要求，应将药品分别存放在常温库、阴凉库、冷库。对有特殊温湿度储存条件要求药品，应设定对应库房温湿度条件，确保药品储存质量。
5、根据药品性能，对药品应实施分区、分类储存管理。具体要求：药品和非药品、内服药和外用药分区存放；性能相互影响、易串味药品要分库存放；中药饮片应设专库；危险药品应专库存放并有安全消防设施。
6、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不一样批号药品不得混垛。
7、依据季节、气候改变，做好库房温湿度管理工作，每日早晨、下午定时各一次观察并统计“库房温湿度统计表”，并依据库房条件立即调整温湿度，确保药品储存安全。
8、药品存放应实施色标管理。待验品、退货药品区一黄色；合格品区、待发药品区一绿色；不合格药品区
——红色。
9、医疗用毒性药品、***品和精神药品，应专员保管、专库或专柜存放，专帐管理。
10、对不合格药品实施控制性管理，不合格药品应单独存放，专帐统计，并有显著标志。
11、实施药品效期储存管理，对效期不足6个月药品应按月进行催销。
12、 储存中发觉有质量问题药品，应立即将药房和库存药品集中控制，报质量管理机构处理。
13、做好库存药品帐、货管理工作，按季盘存，确保帐、票、货相符。
14、保持库内环境、货架清洁卫生，定时进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防虫、防鼠、防尘、防污染等工作。
***品、第一类精神药品领发制度
1、药房凭***品处方、空安瓿（废贴）到药库领取***品。***品处方、空安瓿（废贴）由药库统一保管。领取后***品数量不得超出固定基数。
2、***品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
3、对出库***品应逐笔统计，内容包含：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、使用期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
***品储存制度
1、药库、药房、各病区、手术室储存***品必需配置保险柜。药库门、窗有防盗设施，有条件医疗机构***品、第一类精神药品库还应该安装报警装置。药房调配窗口、各病区、手术室存放***品应该配置必需防盗设施。
2、***品储存各步骤（药库、药房、病区、手术室）全部应该指定专员负责，明确责任同。
3、药库储存***品应保持合理库存，实施双人、双锁保管；药房、病区储存***品应依据用量要求固定基数，建立交接班制度，
交接班有统计。药库、药房应建立***品进出逐笔专用账册，做到账、物相符。专用账册保留应该在药品使用期满后不少于2年。
***品报损、销毁制度
1、在验收过程中发觉缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记，报医院加盖公章，查询供药单位。
2、对过期、损坏及由门诊患者退回***品进行销毁时，应该向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登记。
3、回收***品注射剂空安瓿（废贴），应定时经医疗机构主管部门审批后由药房责任人、院方责任人及后勤人员同时在场情况下进行砸碎销毁。销毁时，应有医疗机构主管部门派人监督，对销毁进行登记及参与销毁人员签字并确定。
药房管理制度
1、收方后应对处方内容、姓名、年纪、药品名称、剂量、服法、禁忌等详加审查，方能调配。
2、配方时应细心谨慎，遵守调配技术操作规程并实施处方制度要求。
3、熟记多种药品价格，划价正确，严格区分医保、自费处方。实施先收费后发药制度。
4、发药时应耐心向病人说明服用方法及注意事项，解答病人用药咨询。
5、急诊处方须随到随配，其它按前后次序配发。
6、上班时工作衣帽穿戴整齐，保持调剂品及储药瓶等清洁、整齐；室内要保持整齐卫生。
7、对违反要求滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格处方，药剂人员有权拒绝调配，情节严重者汇报院领导处理。
8、***品、精神药品、剧、毒药品处方按其管理条例细则进行调配。
药品质量验收管理制度
，把好药品入库质量关，依据《药品管理法》及相关法律法规，特制订本制度。
，质量验收人员应含有依法资格认定药学技术职称或经相关培训考试合格。
，对到货药品进行逐批验收。
，在要求时限