文档介绍：关于气相色谱仪组成及结构
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了解结构的目的：（三个有利于）
有利于对色谱理论的把握和理解
有利于更好地使用和操作仪器
有利于仪器的修理和维护
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一，仪器组成 通过分析样品的一个完整流程→整体结构
1，气路系统 载气和检测器所用气体的气源（N2,H2,HE2,AIR等）及气流控制装置，压力表，针型阀，稳流阀，电磁阀，电子流量计
2，进样系统 自动进样器，进样阀，各种进样口（填，毛，冷柱上，程升进样口，顶空进样口）吹扫—捕集，裂解等辅助进样装置。作用：有效地将样品导入色谱柱进行分离。
3，柱系统 柱加热，色谱柱，进样口和检测器的接头。色谱柱本身的性能是分离成败的关键，是仪器的心脏。柱子断了进行连接就好比心脏搭桥手术。
4，检测系统 TCD,FID,NPD,FPD,ECD,MSD（质谱检测器），ACD（原子发射光谱检测器）
5，控制系统 主要是检测器，进样器和柱温的控制，检测信号的控制等。
6，数据处理系统，对色谱仪的原始信号进行检测画出色谱图，并获得相应的定性定量数据。
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二, 气路系统
1，气源｛钢瓶或气体发生器
？H2既做燃气又可做载气，做载气同时做燃气。（马是白马，白马非马）
：置于坩埚放入马弗炉内，加热400-600摄氏度，活化4-6小时，待凉即装入净化器内。
：140摄氏度2小时烘箱变蓝
2，气路控制系统
气路流程图，以FID为例，N2,H2,AIR的全过程。
N2. 钢瓶---减压阀压力表---稳压阀---稳流阀---转子流量计---汽化室---色谱柱---检测室---放空
H2. 钢瓶---减压阀压力表---稳压阀---稳流阀---检测室---放空
---减压阀压力表---稳压阀---稳流阀---检测室---放空
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气路系统
3，检漏 重要性？防爆炸防漏气防不出峰等等
，肥皂水洗洁精异丙醇+水=1：1
，分段查每一接口
4，EPC系统 电子压力传感器和电子流量控制器 优点：
，重现性好
，恒流恒压压力编程等
因价格高国内目前较少采用
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三，进样系统（汽化室）
总的要求 ：
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进样口结构及技术指标
1,五同心 散热帽导向垫玻璃内衬管柱接头柱子五同心
2, 温度范围 350—420摄氏度（柱子温度一般不超过400摄氏度）流量0—200ML/MIN
3,死体积 —1微升，死体积应足够小，以保证进入色谱柱的初始谱带尽可能窄，从而减少柱外效应；但体积太小又会因样品汽化后体积膨胀而引起压力剧烈变动，严重时会造成样品的“倒灌”，反而增大了柱外效应。
4,惰性 内壁应有足够的惰性，不对样品发生吸附作用或化学作用，也不能对样品的分解有催化作用，故加入内衬石英玻璃管。
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进样口结构及技术指标
5，隔垫吹扫的功能，硅橡胶的影响
A,不可避免地会含有一些残留溶剂或低分子齐聚物
B，汽化室高温的影响，硅橡胶会产生部分降解，进入柱内形成鬼峰。故此二点影响正常分析，用吹扫功能消除此影响2—3ML/MIN。
C，定期检查隔垫是否漏气，及时更换。
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进样口结构及技术指标
6，分流比的设定，常用20—200：1，快速GC5000：1或更高，
A，分流歧视：指在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比是不同的，会造成进入色谱柱的样品组成不同于原来的样品组成，从而影响定量分析的准确度。 造成的原因：
（1）不均匀汽化（进样是动态的），汽化不太完全的组分比完全汽化的组分可能多分流掉一些样品。极性不同沸点各异导致汽化速度差异。
（2）不同样品组分在载气中的扩散速度不同（扩散速度与温度成正比，故