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执业药师考试
《药事管理与法规》押题密卷
一、单项选择题（每题 1 分）
第 1题
对***品药用原植物的种植、***品和精神药品生产总量控制的依据是（）
***品的医疗、国家储备确定需求总量
精神药品的医疗、国家储备确定需求总量
生产企业所需要确定需求总量
***品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量
***品和精神药品的市场需求确定总量
正确答案： D,
第 2题
药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是（）
企业的宣传部门
企业的法人部门
企业质理管理部门
企业生产管理部门
企业总工办公室
正确答案：C, 第3题
从事互联网药品交易服务的企业必须（）
，并经SFDA勺技术审批，发给许可证
，并审查批准后获得许可证件
正确答案：C,
第4题
对异地发布药品广告的备案审请的药品广告审查机关认为不符合有关规定的应当0
“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并报省级药监部门
“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核
“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并抄报 SFDA
“药品广告备案意见书”，并抄报 SFDA
“药品广告备案意见书”，并抄报省级药监部门
正确答案：C,
第5题
药品通用名称是（）
，该名称可以作为药品商标使用
，该名称不得作为药品商标使用
，该名称可以作为药品商标使用
，该名称不得作为药品商标使用
，该名称可以作为药品商标使用
正确答案：D,
第6题
药品广告的内容必须（）
，须注明“按医生处方使用”
，须注明“按医生处方购买”
；必须在医生指导下使用的治疗性药品广告中必须注明“按医生 处方购买和使用”
，但处方药以新的信息为准更好
正确答案：D,
第7题
药监管理部门根据对已批准生产、销售的药品进行的再评价结果，可以采取的措施包括 （）
，对不良反应大的药品暂停生产、销售和使用
，于危害人体健康的药品，撤销其药品批准证明文件
，暂停生产、销售和使用；对不良反应大或其他危害人体健康的药品，撤销 其药品批准证明文件
，依整顿情况依法决定
、销售和使用
正确答案：C,
第8题
药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行（）
B. 一般核对验收
正确答案：D,
第9题
药师审核处方后，发现严重不合理用药或用药错误时应（）
，及时告知处方医师
，及时告知处方医师，重新开具处方
，及时告知处方医师，并做记录，按照有关规定报告
，及时告知处方医师，并做记录，报告相关科室主任
，及时告知处方医师，按照有关规定报告
正确答案：C,
第10题
药品的标签、使用说明书必须（）
、式样、文字相一致
正确答案：D,
第11题
"GAP"要求采集应坚持的原则是（）
正确答案：B,
第12题
医疗机构药学部门对药品仓库药品保养应（）
，防止变质失效
，以保证质量
，防止变质失效。过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出 库，并按有关规定及时处理
，出现问题不得出库
正确答案：D,
第13题
农村设立区域性药品配送中心遵循的原则是（）
，及时快捷
，服务用到 ，服务用到
D