文档介绍：复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛76例疗效观察
复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛76例疗效观察
资料与方法
一般资料不稳定型心绞痛患者146例，均符合文献诊断及分级 标准，男100例，女46例；年龄41〜84岁，。随机分 为治疗组76例与对照组70例，两组性别、年龄、病程情况等一般资 料差异无显著性。心绞痛分级及类型比较见表1。
治疗方法两组均常规口服肠溶阿司匹林片75 mg, 1次/日；并 予极化液（10%葡萄糖注射500 ml，胰岛素10 U, 10%氯化钾注射液 10 ml）静滴。治疗组另予复方丹参滴丸（天津天士力制药集团有限公 司生产）10粒口服，3次/日。对照组另予硝酸异山梨醇酯片10mg □ 服，3次/日。疗程4周。
检查内容治疗前后检测血、尿、大便常规，肝、肾功能，血脂， 血液流变性，心电图及观察心绞痛症状变化和不良反应。
疗效判定标准胸痹症状疗效标准：①轻度：显效为症状消失或 基本消失，有效为疼痛发作次数、程度及持续时间有明显减轻，无效 为症状基本与治疗前相同，加重为疼痛发作次数、程度及持续时间有 所加重（或达到“中度”、“较重度”标准）。②中度：显效为症状消 失或基本消失，有效为症状减轻至“轻度”标准，无效为症状基本与 治疗前相同，加重为疼痛发作次数、程度及持续时间均有所加重（或 达到“较重度”标准）。③较重度：显效为症状基本消失或减轻到“轻 度”标准，有效为症状减轻到“中度”标准，无效为症状与治疗前相 同。④重度：疼痛发作次数、程度及持续时间比较重度均有所加重。 心电图疗效标准：显效为心电图恢复至正常范围；有效为ST段治疗 后回升〉0. 05mV,但未达正常水平，在主要导联倒置T波改变变浅（＞ 25%者），或T波由平坦变为直立，房室或室内传导阻滞改善；无效
为心电图基本与治疗前相同；加重为ST段较治疗前降低〉0. 05 mV, 在主要导联倒置T波加深(>25%)或直立T波变平坦，平坦T波变倒 置，以及出现异位心律、房室传导阻滞或室内传导阻滞。
统计学处理 计量资料用(X±S)表示，采用t检验、X2检验及 Ridit分析。
结果
两组心绞痛疗效比较 结果示治疗组疗效优于对照组(P<0. 05) o 见表2。
两组治疗后心绞痛分级比较治疗组76例，心绞痛分级为轻度52 例，中度18例，较重度4例，重度2例；对照组70例，轻度30例， 中度22例，较重度14例，重度4例。两组比较，差异有显著性(P <0. 05) o
两组心电图疗效比较 治疗组疗效优于对照组(P<0. 05)。
两组治疗前后血液流变学指标比较结果示两组治疗后均改