文档介绍：关于病区备用药品管理规范
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目的：通过健全急救备用药品管理
制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。
依据：《药品管理法》和《临床用药管理制度》、《病房小药柜管理制度》、《病房药品管理制度》
第二页，本课件共有8页
内容
（1）备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务处和药剂科共同审核，由职能部门或医疗主管院长签批。各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。
（2）使用登记管理
急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
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（3）备用药品的检查
反馈给相应部门，做到层层把关。检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对于效期＜6月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
（4）备用药的使用
药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。
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（5）备用药的摆放
①实行“一目了然”管理方法：药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。
②所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期。
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(6）备用药品的交接
建立“药品基数交接记录单”，。做到班班交接、账物相符、确保使用需要。白班→