文档介绍：不合格药品管理制度130001
不合格药品管理制度130001
不合格药品管理制度130001
起草部门：
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期：
文件名称：不合格药品管理制度
起草人：
起草日期：
年月
文件编码：
审核人：
审核日期：
年月
生效日期：
年
月
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批准人：
批准日期：
年月
分发部门：质量管理部、米购部、储运部、业务部、人力资源部、财务部、办公室
变更记录：
变更原因：
质量管理制度
目的：为确保人民群众健康安全，严格控制不合格药品，禁止和杜绝不合格品进入流
通领域。
依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品流通监督管理
办法》、《中华人民共和国药典》和局颁药品标准等范围：药品经营的各个环节。
职责：储运部和质管部对本制度的实施负主要责任。
内容：
1、不合格药品是指药品质量（包括药品的内在质量、外观质量和包装质量）不符合国家标准规定的药品。
2、不合格药品的确认
不合格药品的确认依据现行《中华人民共和国药典》和局颁药品标准等有关法规标准。有下列情况之一者确认为不合格品或按不合格品处理：
不合格药品管理制度130001
不合格药品管理制度130001
不合格药品管理制度130001
验收员在进货验收时发现的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品。
药品所含成分或成分含量与国家药品标准不符的。
应标明有效期却未标明有效期的、超过有效期的、或者更改有效期的药品。
不注明或者更改生产批号的药品。
被直接接触药品的包装材料、包装容器污染的药品。
过期、失效、霉烂变质及其它质量问题的药品。
各级药品监督管理部门抽查检验不合格的药品。
企业质管部抽样送检确认不合格的药品。
各级药品监督管理部门发出通知禁止销售的药品
3、
不合格药品的控制管理

仓库要加强不合格品的管理，设立不合格品存放区，与合格品分别存放，并悬挂
红色标
志，杜绝不合格品流入市场。

验收环节发现不合格药品，验收员应拒绝验收入库，将不合格品暂时封存丁不合
格品区
悬挂红色标志，并及时填写《药品拒收报告单》，反馈到质管部和采购部，
质管部批
准后由采购部负责退、换货。

养护员发现在库药品可能有质量问题时，应挂黄牌暂停发货，同时填写《药品质量
复检
通知单》交质管部，质管部一般在规定检测期内复检完毕，如不合格应填写《药
品停
售通知单》，交储