文档介绍：细胞内蛋白质合成部位及其去向如何? 蛋白质合成部位——内质网。根据结构和功能,内质网可分为两种基本类型:糙面内质网和光面内质网。其中糙面内质网多呈扁囊状, 排列较为整齐, 因在其膜表面分布着大量的核糖体而命名。它是内质网与核糖体共同形成的复合机能结构, 其功能是分泌性的蛋白和多种膜蛋白。细胞质中的蛋白质都是在细胞质基质中的核糖体上合成的,并都是起始于细胞质基质之中。其中某些蛋白在细胞质基质中完成多肽链合成, 然后被转运到细胞质基质的特定部位或细胞核、内质网和线粒体或叶绿体等模胞围得细胞器中。有些蛋白质如分泌分泌蛋白、膜整合蛋白和某些细胞器( 内质网、溶酶体、液泡、线粒体或叶绿体、高尔基体) 的驻留蛋白刚起合成不久便转移至内质网膜上, 继续进行蛋白质合成, 在糙面内质网上, 多肽链一边延伸一边穿过内质网膜进入内质网腔中, 一这种合成方式的蛋白质主要包括:细胞外分泌的蛋白质;膜的整合蛋白;构成细胞器中的可溶性驻留蛋白。线粒体或叶绿体基因编码且利用它们自生核糖体合成的蛋白则在这两种细胞器的腔内完成,然后到膜上或保留在基质液中 3. 细胞凋完的概念、形态特征及其坏死的区别是什么? (1) 概念:细胞凋完是一个主动的有基因决定的自动结束生命的过程,所以也常常被称为细胞程序性死亡。凋完细胞将被吞噬细胞吞噬。细胞凋完时细胞、亚细胞和分子水平发生了特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等,其中细胞核的改变最具有特征性。(2) 形态特征:首先出现的是细胞体积缩小,连接消失,与周围的细胞脱离,然后是细胞质密度增加,核质浓缩,核膜核仁破碎、胞膜有小泡状形成,胞膜结构仍然完整, 最终可将凋完的细胞遗骸分割包裹为几个凋完小体, 无内容物外溢。凋完小体可迅速被周围专职非专职吞噬细胞吞噬(3) 区别:细胞凋亡与细胞坏死的区别如下图所示细胞凋亡细胞坏死是否由基因决定是否诱导因素强力的刺激较弱的刺激形态特征胞膜及细胞器相对完整, 细胞皱缩细胞结构全部溶解,破坏,细胞肿胀生化特点 DNA 片段化,电泳呈梯状条带离散性降解,电泳呈均一 DNA 片状是否引起炎症反应局部无炎症反应局部有炎症反应是否是病理变化病理性生理性或病理性 3 细胞周期同步化有哪些方法?比较其优缺点? 细胞周期同步化是指自然的,或经人为选择或诱导产生的细胞周期同步化。前者称为自然同步化, 后者称为人工同步化。自然同步化不受人为条件的干扰, 因而有可能接近自然地条件下进行观察。由于自然同步化的细胞群体受到诸多条件的限制, 因而促进了细胞培养的各种人工同步化方法的发展。人工同步化大致可分为选择同步化,诱导同步化。选择同步化主要是有丝分裂选择法。此法的优点是不受药物影响,同步化程度高,缺点是分离的细胞少。另一个是密度梯度离心法。此法的优点是简单省时,效率高,成本低。缺点是对大多数种类细胞并不适用。诱导同步化包括 DNA 合成阻断法。此法的优点是同步化效率高,几乎适合于所有体外培养的细胞体系,缺点是诱导过程可造成细胞非均衡生长。 4 什么是 Hayflick 界限? 关于细胞增殖能力和寿命是有限的观点。细胞,至少是培养的二倍体细胞, 不是不死的,而是有一定的寿命;它们的增殖能力不是无限的,而是有一定的界限,这就是 Hayflick 界限。 Hayflick 等研究发现:胎儿的肺成纤