文档介绍：药品购进管理制度汇编
药品购进管理制度汇编
药品购进管理制度汇编
会东进达医院药品购进管理制度
一、为加强药品购进环节的质量管理， 确保购进药品的合法性和质量，依据《药品管理法》、 《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。
二、把质量作为选择药品和供货单位条件的首位， 严格执行“按需购进、择优选购”的原则购进药品。
三、 严格执行药品购进程序，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。
四、 购进药品应尽可能签订含有规定质量条款的购货合同；如购货
合同不是以书面形式确立时， 应与供货单位签订质量保证协议书， 协议书
应明确有效期限。
五、 严格执行《首营企业和首营品种审核制度》，配合质量管理部门或人员做好首营企业和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、包装、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。
六、购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。药品购进记录应保存至超过药品有效期一年， 但不得少于三年。
2018年 3 月 22 日
会东进达医院药品验收管理制度
一、为把好药品质量关， 保证购进药品数量准确、 外观性状和包装质量符合规定要求， 防止不合格药品和假劣药品进入本药房， 依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。
二、药品验收必须执行制定的药品验收操作规程， 由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及凭证等， 对所购进药品进行逐批验收。
三、药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、 标签、说明书及标识的检查。
四、验收首营品种应有生产企业该批药品出厂质量检验合格报告书。五、验收进口药品，必须审核其《进口药品注册证》、 《进口药品检
验报告书》或《进口药品通关单》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应审核其《生物制品进口批件》 复印件；进口药材应审核其 《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
六、药品验收必须有验收记录。 验收记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
七、验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量负责人进行复查。
药品购进管理制度汇编
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药品购进管理制度汇编
2018年 3 月 22 日
药品购进管理制度汇编
药品购进管理制度汇编
药品购进管理制度汇编
会东进达医院药品储存管理制度
一、为确保所储存药品数量准确、 避免药品发生差错， 依据《药品管
理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。
二、药品储存的职责是：安全储存，收发迅速，避免事故。
三、药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。
四、应每日上午 10∶00，下午 15∶00 做好温湿度记录，发现温湿度
超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。
五、药品上柜台前应做好交接，并进行质量检查，发现以下情况时，
不得上柜台销售：
（一）药品包装内有异常响动和液体渗漏。
（二）外包装出现破损、 封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
（三）包装标识模糊不清或脱落。
（四）药品已超出有效期。
（五）中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。
药品购进管理制度汇编
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药品购进管理制度汇编
2018年 3 月 22 日
药品购进管理制度汇编
药品购进管理制度汇编
药品购进管理制度汇编
会东进达医院药品养护管理制度
一、为确保所储存药品质量稳定， 避免药品发生质量问题， 依据《药
品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。
二、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，科学养护，保证
质量，避免事故。
三、 根据