文档介绍：药品采购管理制度
药品采购管理制度
药品采购管理制度
质量负责人职责
一、质量负责人应熟悉有关法律法规，熟悉并掌握 GSP条款。
二、定期组织药品从业人员培训和体验。
三、监察、管理和指导从采买、查收、陈列、检查、销售到售后服务全过程的药品质量状况，对药品质量履行反对权。
四、做利处方药销售的审方和复核工作，并审核签字。
五、负责提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。
六、因事临时不在岗时，应摆放“执业医师不在岗，暂停销售处方药”标示牌。
七、请假半天以上者，应通过“晋城药品市场监察” QQ群，向食品药品监察管理部门备案。
药品采买管理制度
一、公司采买药品前应审核供货单位的合法资格，确定所购入药品的合法性，核实供货单位销售人员的合法资格，与供货单位签署切合《药品经营质量管理规范》的质量保证协议。
二、对首营公司的审核，应当查验，加盖其公章原印章的《药品生产许可证》或许《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；认证证书或许
《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件；有关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号。
三、采买首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或许进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采买。
四、公司应当核实、留存：加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或许签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地区、期限；供货单位及供货物种有关资料。
五、采买药品时，公司应当向供货单位索取发票。
六、采买药品应当成立采买记录。采买记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价钱、购货日期等内容，采买中药材、中药饮片的还应当注明产地。
中药饮片购销管理制度
一、中药材、中药饮片应按法律法规及有关制度从具有合法经营资质的公司购进，并对证量进行查收，做好查收签字。
二、中药材、中药饮片购进单据应按购进时间次序独自分月（季）加封面装订成册，保存时间不得少于五年。
三、必须配置调配处方和临方炮制所需的设施。各类设施应清洁卫生，计量器应秤戥正确。
四、中药饮片装斗前应做到质量复核，不得错斗、串斗，防备混药事故。装斗人员应填写装斗复核记录。
五、中药饮片斗前应张贴统一印制的药品正名正字表记。
六、中药饮片应凭医师处方配方销售，按照审方、计价、开票、配方、查对、发药的程序进行操作。
七、中药配方处方应收集留存并分月装订成册。顾客不愿留存处方，应按要求作好配方销售记录。
药品陈列管理制度
一、公司应当对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度切合常温要求。
二、定期进行卫生检查，保持环境整洁。寄存、陈列药品的设施应当保持清洁卫生，不得放置与销售活动无关的