文档介绍：药品销售管理制度
药品销售管理制度
药品销售管理制度
药品销售管理制度
1、目的：加强药品销售环节的质量管理，严禁销售质量不合格药品。
2、范围：适用于本公司销售药品的质量管理。
3、责任：药师、营业员对本制度的实施负责。
4、内容：
公司在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。
营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，是执业药师和药学技术人员的，工作牌还应当注明执业资格或许药学专业技术职称。在岗执业的执业药师应当挂牌明示。
销售药品时切合以下要求：
处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或许代用，对有配伍禁忌或许超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师改正或许从头签字确认的，能够调配；
调配处方后经过查对方可销售；
处方审核、调配、查对人员应当在处方上签字或许盖印，并按照有关规定保存处方或许其复印件；
销售近效期药品应当向顾客见告有效期；
公司销售药品开具销售凭据，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价钱、批号、规格等，
做好销售记录。
药品拆零销售切合以下要求：
负责拆零销售的人员经过特意培训后，上岗。
拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防备交错污染。
做好拆零销售记录，内容包括拆零开端日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。
拆零销售须使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
向消费者提供药品说明书原件或许复印件。
拆零销售期间，保存原包装和说明书。
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销售国家有特意管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定。
药品广告宣传应当严格执行国家有关广告管理的规定。
非本公司任职人员不得在营业场所内从事药品销售有关活动。
供货单位和采买品种的审核管理制度
（一）目的
为加强药品质量管理，保证药品购进的质量和使用安全有效，特制订本制度。
（二）依据
．《中华人民共和国药品管理法》
．《药品经营质量管理规范》及其实施细则
（三）定义
．首营公司——系指购进药品时与本药品零售公司首次发生供需关系的药品生产或经营公司。
．首营品种——系指本药品零售公司向药品生产公司首次购入的药品（包括药品的新规格、新剂型、新包装）。
（四）内容
一、采买中波及的首营公司、首营品种，采买部门应当填写有关申请表格，经过质量管理部门和公司质量负责人的审核批准。
二、对首营公司的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真切、有效：
（一）《药品生产许可证》或许《药品经营许可证》复印件；
（二）营业执照及其年检证明复印件；
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（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或许《药品经营质量管理规范》认证证书复
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印件；
（四）有关印章、随货同行单（票）样式；
（五）开户户名、开户银行及账号；
（六）《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
（七）药品质量保证协议书。
（八）销售人员合法资格证明材料（包括：有关培训证明、身份证复印件、法人委托书原件）。
三、采买首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或许进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采买。首营品种审核时需附下列资料：
．供货单位盖有原印章的《药品生产（经营）许可证》和《营业执照》复印件；
．药品批准文件（批准文号批件、新药证书、注册商标证、有商品名的品种应提供商品名批准件）；
．药品质量标准；
．订价资料；
．包装、标签、说明书；
．样品；
．该批样品出厂查验报告书。
质管员接到《首营公司资格审定表》及有关资料后，赶快审核，切合有关规定，签署建议后报公司负责人审定。
质管员接到《首次经营药品审批表》及有关资料