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附件3
手动轮椅车注册技术审查指导原则
本指导原则旨在为申请人进行手动轮椅车注册申报提供技 术指导，同时也为药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供 技术参考。
本指导原则是对手动轮椅车注册申报资料的一般要求， 申请
人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细 化，并依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用， 若不
适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。
本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件， 但不包括
注册审批所涉及的行政事项， 亦不作为法规强制执行， 如果有能
够满足相关法规要求的其他方法， 也可以采用，但是需要提供详
细的研究资料和验证资料。 应在遵循相关法规的前提下使用本指 导原则。
本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下 制定的，随着法规和标准的不断完善， 以及科学技术的不断发展， 本指导原则相关内容也将进行适时的调整。
一、适用范围
本指导原则适用于供行动困难的残疾人、 病人及年老体弱者
做代步工具的手动轮椅车。按照第二类医疗器械管理。
本指导原则不适用于残疾人使用的竞技轮椅车和舞蹈轮椅 车。
二、技术审查要点
（一）产品名称的要求
产品的名称应符合《医疗器械通用名称命名规则》 （国家食
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品药品监督管理总局令第 19号）的要求，可采用相关国家标准、 行业标准上的通用名称，或以产品结构和适用范围为依据命名。
例如手动轮椅车、手动三轮轮椅车等。
（二）产品的结构和组成
手动轮椅车一般由车架、前轮、后轮、坐垫、背垫、扶手、
桂脚、刹车、脚踏板等组成。产品结构示例图如图 1所示：
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图1产品结构图
按照驱动形式可以分为：陪伴者推动式轮椅车、手动直接驱 动后轮式轮椅车、手动直接驱动前轮式轮椅车。
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（三）产品工作原理/作用机理
由使用者手驱动、脚踏驱动或护理者手推为动力，使行动困 难的残疾人、病人及年老体弱者做代步工具用。 注册申请人应在 综述资料中明确产品工作原理。
因该产品为非治疗类医疗器械，故本指导原则不包含产品作 用机理的内容。
（四）注册单元划分的原则和实例
手动轮椅车的注册单元原则上以产品的技术原理、结构组
成、性能指标和适用范围为划分依据。 如不同的技术结构（四轮
轮椅车、三轮轮椅车），应划分为不同的注册单元。
（五）产品适用的相关标准
目前与手动轮椅车相关的常用标准举例如下：
表1相关产品标准
标准编号
标准名称
GB/T 191-2008
《包装储运图示标志》
GB/T 13800-2009
《手动轮椅车》
GB/T 18029-2000
《轮椅车 座（靠）垫阻燃性的要求和测试方法》
GB/T -2008
《轮椅车 第1部分：静态稳定性的测定》
GB/T -2008
《轮椅车 第3部分：制动器的测定》
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GB/T -2008
《轮椅车 第5部分：外形尺寸、质量和转向空间 的测定》
GB/T -2009
《轮椅车 第7部分：座位和车轮尺寸的测量》
GB/T -2008
《轮椅车第8部分：静态强度、冲击强度及疲劳 强度的要求和测试方法》
GB/T -2008
《轮椅车第11部分：测试用假人》
GB/T -2008
《轮椅车 第13部分：测试表面摩擦系数的测定》
GB/T -2008
《轮椅车 第15部分：信息发布、文件出具和标 识的要求》
注：本指导原则中标准适用最新版本，下同。
上述标准包括了产品技术要求和其他相关材料中经常涉及 到的标准。企业还可根据产品的特点引用一些行业外的标准和一 些较为特殊的标准。
（六）产品的适用范围/预期用途/禁忌症
产品适用范围：该产品适用于供行动困难的残疾人、 病人及
年老体弱者做代步工具。
禁忌症：暂未见相关报道。
（七）产品的主要风险
主要参考YY/T 0316-2016《医疗器械 风险管理对医疗器械 的应用》。风险管理活动要贯穿产品设计、试生产、量产、上市 后使用及产品处理的整个生命周期。要体现生产企业风险管理活 动计划的完整性，尤其上市管理的风险分析与评价过程。 对于上
市前风险管理中尚未认知的风险， 应在上市后开展信息收集， 一
旦发现异常及时进行风险评价， 采取控制措施，更新风险管理文