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历年药事管理与法规试题.docx

上传人:小树屋教育 2021/12/18 文件大小:19 KB

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文档介绍

文档介绍:药事管理与法规练****题 (27) 答案见最后
单选题
1、正当的竞争行为包括
招标者与投标者相互串通抬高标价的
低于成本处理有效期即将到期的商品的
C以歧视性语言进行商品宣传
D地方政府限制外地商品进入本地市场
单选题
2、我国对野生药材资源实行的保护原则是
限量采购的原则
严禁采猎的原则
C限量采猎的原则
D保护和采猎相结合的原则
单选题
3、属于《药品经营许可证》 许可事项的变更, 不需重新办理《药品经营许可证》的是
改变药品经营企业仓库地址
企业分立
C企业合并
D改变经营方式
单选题
4、下列关于基本医疗保险药品目录的说法,正确的是
甲类目录
乙类目录
C非处方药药品目录
D国家基本药物目录
单选题
5、根据《中华人民共和国行政许可法》 ,未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的
便民原则
信赖保护原则
C效率原则
D公开原则
单选题
6、某医疗机构药师调剂一位 6 个月大男孩的含有青霉素针剂的处方。该处方应
当保存
A1 次常用量
B3 日常用量
C7曰常用量
D15曰常用量
单选题
7、在医保目录中列出的品种属于医保基本不予支付的药品是
中药材
中药饮片
C中成药
D血液制品
单选题
8、甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型) 、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂) ,中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的 《药品 GMP证书》。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是
疫苗
中药饮片
C医院制剂
D首次在中国销售的药品
单选题
9、下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是
药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议, 可以向相关的药品检验机构提
出复验
单选题
10、非限制使用级抗菌药物是指
非限制使用级
禁止使用级
C限制使用级
D特殊使用级
单选题
11、医疗机构门诊开具第二类精神药品,每张处方用量要求为
药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
该处方限制外配
C该处方不能超过 5 种药品
D该处方患者年龄应注明不满 1 岁,并注明体重
单选题
12、依据《化妆品卫生监督条例》 ,下列属于非特殊用途化妆品的是
染发类
除斑类
C

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