文档介绍：特殊管理药品使用管理制度
为了规范特殊管理药品的采购、储存、使用行为，加强特殊管理药品的管理，根据《药品管理法》以及特殊管理药品的相关法律法规的规定，特制定本制度。
定义：特殊管理药品是指***品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。《药
品管理法》及其相关管理法规要求对此类药品实行特殊管理。
特殊管理药品的采购
***品：
医疗机构必须经市级卫生行政部门审核批准，取得《麻醉
药品购用印鉴卡》，
才能采购***品。
购进***品，必须在浙江省特殊药品监控网上实行网上集
中采购，从指定的经营单位购进。
***品的购进后，应做好相关记录、存档备查。
精神药品：
购进第一类精神药品制剂，应凭卫生部门核发的《***
品药品购用印鉴卡》在指定的经营单位购买，并按规定做好相关记录，
存档备查。
购进第二类精神药品制剂，必须从具有该类经营资格的单
位购进，并按规定做好相关记录，存档备查。
医疗用毒性药品：
购进医疗用毒性药品，必须严格按照省级药品监督管理部
门审核下达的计划进行，不得随意增加品种或数量。
医疗用毒性药品必须从具有该类药品经营资格的经营单位
购进。
购进医疗用毒性药品要及时做好相关记录，存档备查。
* 放射性药品：
放射性药品必须从具有该类药品生产销售资格的单位购进。
购进医疗用毒性放射性药品要及时做好相关记录，存档备
查。
特殊管理药品的验收
***品：
***品要在外包装完好的前提下双人开箱查验、验收至
最小包装，双入签字
确认。
验收入库时，做好质量验收记录。
***品的外包装必须印有规定的标志。
精神药品：
第一类精神药品的验收同***品，即应坚持双人开箱验
收，清点，验收至最
小包装 , 双人签字入库；第二类精神药品的验收与保管同普通药
品，验收合格后可储存在普通药品库内。
验收入库时，做好质量验收记录。
精神药品的外包装必须印有规定的标志。
* 医疗用毒性药品：
医疗用毒性药品应双人验收，双人签字．并做好验收记录。
外观检查验收可从药品包装外表查验，不得随意拆开容器。
医疗用毒性药品外包装必须印有规定的标志。
放射性药品：
放射性药品应实行双人验收制度，并做好入库质量验收记
录。
放射性药品外包装必须印有规定的标志。
特殊管理药品的储存与保管
***品：
***品必须严格实行专库 ( 或专柜 ) 保管，可与第一