文档介绍：特殊药品管理制度
为强化特殊管理药品的管理和使用， 有效地控制特殊管理药品的采购、储存、使用行为，确保依法管理和使用，根据《药品管理法》等法律、法规制定本制度。
一、特殊管理药品：指除普通药品以外，分别规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，包括医疗用毒性药品、***品、精神药品及放射性药品等四大类。
二、特殊药品的进货与使用
医疗用毒性药品：
①购进医疗用毒性药品， 必须严格按照省级药品监督管理部门审核下达的计划进行，不得随意扩大品种或增加数量，超计划采购；②医疗用毒性药品必须从具有该类具体品种生产、 经营资格的生
产医院或经营单位购进；
③该类药品的使用须按国家规定和省级药品监督管理部门的计划进行；
④该类药品的进货与使用必须做好相关记录，存档备查。
***品：
①从事***品的购进与使用， 必须经卫生局审核批准， 取得《***品购用印鉴卡》，否则不得从事***品的购进使用活动：
②购进***品， 必须在省特殊药品监控网上， 从指定的经营单位采购。
③***品的购进与使用，应做好相关记录、存档备查。
精神药品：
①购进第一类精神药品制剂， 应凭卫生部门核发的 《精神药品购用印鉴卡》在指定的经营单位购买。
②第一类精神药品制剂的使用，必须严格遵守国家的规定。③购进第二类精神药品制剂， 必须从具有该类具体品种的经营资
格的单位购进；使用第二类精神药品必须严格遵守国家的规定。
④验收购进与使用精神药品， 应按规定做好相关记录， 存档备查。
( 三) 特殊药品的验收
医疗用毒性药品：①一般可根据出厂检验报告及产品合格证进行验收，双人开箱，
双人收货，双人签字，并做好验收记录；②外观检查验收可从药品包装外表查验，不得随意拆开容器；③医疗用毒性药品外包装必须印有规定的标志。
***品：①成批进货时，在原包装箱外包装完好的前提下应双人开箱查
验、双人签字入库，并做好入库质量验收记录：
②***品外包装必须印有规定的标志。
精神药品：①第一类精神药品的验收同***品，即应坚持双人开箱验收，
清点，双人签字入库制度；第二类精神药品的验收与保管同普通药品，验收合格后可储存在普通药品库内；
②精神药品的外包装必须印有规定的标志。
放射性药品：①放射性药品应实行双人验收制度，并做好入库质量验收记
录：
②放射性药品外包装必须印有规定的标志。
( 四) 特殊药品的储存与保管
医疗用毒性药品：①医疗用毒性药品必须储存于专用仓库或专柜，并由专人保管；
②储存该类药品的专库要应配备安全措施，如报警器，监控器，并实行双人、双锁管理制度；
③建立医疗用毒性药品收支专帐，定期盘点，做到帐物相符：若发现差错应立即报告当地药品监督管理部门；
④不可供药用的该类药品， 经医院领导审核， 报当地药品监督管理部门批准并现场监督，方可销毁；
⑤销毁该类药品时， 当地药品监督管理部门及医院质量管理小