产品质量保证协议书.docx

文档介绍：产品质量保证协议书
产品质量保证协议书
产品质量保证协议书
产质量量保证协议书
甲方 (供货单位 )：
乙方 (购货单位 )：
为了仔细贯彻履行《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》 ，明确药品经
营质量责任，保证所供药品的安全、有效，经甲、乙两方磋商，签署《质量保证协议书》，详细内容以下：
1、
两方相互供给本公司已加盖红色印章的药品生产、经营公司允许证及营业
执照复印件。
2、
甲方一定向乙方供给单位法人代表的拜托受权书并加盖单位的公章和法人
代表的署名或印章、业务员身份复印件。
3、
甲方一定向乙方供给切合公司
GSP 要求的全部资料。如：药品的生产同意
文号、加盖本单位的质检部门红色印章的药质量量标准、生产厂家所在地
药品查验部门的药品查验报告书并加盖本单位质检部门的红色印章、商品
的物价批文、 GMP 或 GSP 证书及新药证书。
4、
甲方向乙方所供给的药品应附加加盖质检部门红色印章同批号的出厂查验
报告书，整件药品还应附产品合格证，两件以上商品一定同一批号而且每
箱内产品不可以出现混批和混装现象。
5、
甲方所供商品出厂日期不得超出半年，药品的包装和表记应切合国家相关
规定和储运要求。
6、
甲方所供商品在有效期内，如发现质量问题，甲方应肩负由此造成的经济
损失及其余善后事宜的办理。
7、
在规定的储藏条件下，若发生变异、变质等问题，甲方应负担由此造成的
损失，因储藏条件不切合规定及保存不妥造成的损失由收货方负担。
8、
入口药品供货方随货供给切合规定并在有效期内的《