文档介绍：药剂学复****资料
名词解释
药剂学：是研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
剂型：是把药物加工制成适合于患者需要的给药方式。
制剂：根据药典和公布标准，将药物制成适合于临床需要并符合一定质量标准的药剂。
首过效应：某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。
药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，并由政府公布、执行，具有法律约束力。
处方：指医疗和生产部门药剂调制的一种重要书面文件，有法定处方、协定处方、医师处方和秘方之分。
处方药：必须凭职业医师或执业助理医师的处方才可以调配、购置，并在医生的指导下使用的药物=品。
非处方药：不需要凭借执业医师或职业助理医师的处方，消费者可以自行判断购置和使用的药品。
GMP ：药品生产质量管理标准
GLP ：药物非临床研究质量管理标准
临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开场急剧增加的相对湿度叫临界相对湿度。
分配系数：物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同，可利用该原理对物质别离纯化。
生物利用度：是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率，用F表示，F=〔A/D〕X100%。A为进入体循环的量，D为口服剂量。
新药：我国未生产过的药品及已生产的药品中：〔1〕增加新的适应症〔2〕改变给药途径〔3〕改变剂型。
药品注册：是指国家食品药品监视管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的平安性、有效性、质量可控性等进展
审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
外表活性剂：指那些具有很强的外表活性、能使液体的外表张力显著下降的物质。
临界胶束浓度〔CMC〕他：外表活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
亲水亲油平衡值〔HLB〕：外表活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
增溶:外表活性剂在水溶液中到达CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液的作用。
kraff点:离子型外表活性剂在水中的溶解度随温度而变化的曲线，随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Kraff点。
昙点：对于聚氧乙烯型非离子外表活性剂，温度升高可导致外表活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊的现象叫起昙，此时的温度称为浊点或昙点。
玻璃化温度: 高分子材料在玻璃态与高碳态间转化的温度。
粘流温度：高分子材料在高碳态与黏流态间转化的温度。
熔融指数〔MI〕：在一定温度和负荷下，10min内熔体自毛细管挤出的克数。
专属性酸碱催化：许多酯类、酰***类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫专属酸碱催化。
广义酸碱催化：按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫广义的酸，承受质子的物质叫广义的碱。有些药物也可以被广义的酸碱催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化。
药物有效期：指在一定的贮藏条件下，能够保持药物质量的期限。
粉体学:研究粉体所表现的根本性质及其应用的科学。
弹性变形：给予压力时变形，撤除压力后恢复原有形状的过程。
流变学：主要研究物质的变形和流动的一门学科。
塑性变形：流体及固体在一定条件下，在外力的作用下产生形变，当施加的外力撤除或消失后该物体不能恢复原状的物理现象。
粘性：是液体内部存在的、阻碍液体流动的摩擦力。
牛顿流体：纯液体和多数低分子溶液在层流条件下的切变应力S与切变速度D成正比，遵循这一法那么的液体称为牛顿流体。
非牛顿流体：大多数液体像高分子溶液、胶体溶液、乳剂、混悬剂、软膏剂以及固-液的不均匀体系的流动不遵循牛顿定律，因此称为非牛顿流体。
屈服值：塑性流动的流动曲线不经过原点，在横轴切变应力S轴上的某处有交点，将直线外延至横轴，在S上的某一点可以得到屈服值。
触变性：随着切变应力增大时，黏度下降，切变应力消除后黏度在等温条件下缓慢地恢复原来状态的现象。
切变稀化：随着切变应力S增大而黏度下降的现象。
切变稠化：随着切变应力S增大而黏度也增大的现象。
溶解度参数：表示同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度。溶解度参数越大，极性越大。
药物特性溶解度：药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度，是药物的重要物理参数之一，尤其是对新化合