文档介绍：家庭医药 2020 年 11 月(就医选药) 医医药探究
样品资料两位药师换换组实施再鉴别,结结果如下:高效液相相色谱鉴别组检验结结果与 相相同,性
选取 2019 年我我院采购的的黄芪、人参参、当归作为样本,随机分为对对照组和观察察组, 状鉴别组中黄芪伪品率为 %(3/60),人参参伪品率为 %(2/60),当归伪品
各 60 份。两组样本中每种药材选自 6 个药商,从每位药商处随机抽抽取 10 份,进行对对率为 %(2/60)。说明高效液相相色谱鉴别一致性好,性状鉴别可能会因操操作人员
照性分析。不一样而存在不同结结果。
方法 3 讨论
对对照组进行性状鉴别,观察察组进行高效液相相色谱鉴别。
样品制备:根据据《中国药典》中黄芪、人参参、当归相相关制备方法进行制备。为降中药是中医医防治治疾病的的物质基础,药材的的质量,直直接接关系着着患者身体健康和生命安
低误差,本研究究使用同一设备,且使用前经过污污染物处理。危危,也是能否保证中医医疗效的的重要标志。中药材质量的的最根本问题,是药材品质的的真真伪
高效液相相色谱相相关参参数设定[2] :采用的的高效液相相色谱在具体操操作之前需校正仪器准确优劣。目目前,中药材鉴别使用的的方法较多,每种方法都有其特点点和具体操操作方法,鉴别
度。三组药材均采用 Agilent 色谱柱,以 %醋酸乙***溶液作为流动相相,流速控控制在方法也有其针对对的的药物和使用范围,操操作起来会显得过程程繁琐。其中,传统统的的性状鉴别
1mL/min。其中人参参柱温度控控制在 28 摄摄氏氏度,检验波长为 203nm;黄芪柱温度控控制在方法较为便利,但其很大程程度上存在随意性,原原因在于这种方法主要依靠药师的的工作经
25 摄摄氏氏度,检验波长为 254nm;当归柱温度控控制在 25 摄摄氏氏度,检验波长为 2754nm。验和对对药理知识储备,因而存在一定的的误差,检出率不稳稳定。高效液相相色谱法又又称称为高
取 3g 黄芪样本,通过煎煮法进行索氏氏提提取,试剂选择择 20mL 甲醇提提取液、中性压压液相相色谱、高分离液相相色谱等,是色谱法中的的一个重要分支,具有高压压、高速、高效、
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氧氧化化铝柱分离 5mL 甲醇提提取粉末溶解解液;取 1g 人参参样本,通过四号粉末筛目目进行索高灵灵敏度的的特点点,应用范围广。采用高效液相相色谱不仅有利于分离药材各个成成分以及及杂
氏氏提提取,试剂为三******甲烷提提取液和 50mL 正丁醇分离液、5mL 甲醇提提取粉末溶解解液; 质,而且能够有效鉴别中药并检查其含量。临床上对对于天然药物与复方成成药的的鉴别,以
取 1g 当归样本,通过浸泡法进行超声提提取,试剂为 20mL ***提提取液、超声 10min、及及对对分析复方制剂与其杂质等影响因素的的鉴别通常选择择高效液相相色谱法。
乙醇提提取粉末溶解解液。本研究究结结果显示,性状鉴别组黄芪伪品率 %、人参参伪品率 %、当归伪
观察察指指标品率 %;高效液相相色谱组的的黄芪伪品率 %、人参参伪品率 %、当归伪
三种中药材样品与标准品对对照,观察察样本的的特征吸收峰和保留时间,以此来对