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医疗用毒性药品管理制度
毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不
当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品分为西药、中药两大类。西药
品种系指原料药和国家规定的制剂品种；中药品种系指原药材和饮
片，不含制剂。
药学部门调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方。医
师开具毒性药品的处方时，应准确清楚地写明处方全部内容。每次处
方剂量不得超过两日极量。
药剂人员对使用毒性药品的处方要加强审核，对不合格处方拒
绝调配。
调配处方时，必须计（剂）量准确，由配方人员及药师以上技术
职称的复核人员签名盖章后方可发出，处方保存两年备查。
毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。毒性药品必
须专柜加锁，专人保管，避免混放。
六、建立健全保管、验收、领发、核对等项制度。建立专门的收支帐
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目，定期盘点、做到帐物相符。出现问题时，必须迅速查明，并报相
关主管部门。
七、报损的毒性药品需经药学部门负责人、主管院长批准，按规定报
上级主管部门集中销毁、销毁前要有记录，包括销毁日期，时间、地
点、品名、数量、方法、经办人等。
因用药错误造成严重不良后果，应及时查明原因并报上级主管
部门。医务人员违规使用毒性药品，依据有关法规予以处罚。
医疗用毒性药品采购人员应为药学专业人员，并有专人负责。
十、药学部门应制定采购计划，按照有关规定由采购人员到国家指定
的经营企业进行毒性药品采购。
十一、医疗用毒性药品到货后须经双人验收、核对。验收到最小包装
单位。验收合格后，药品采购人员、验收人员需在经营企业提供的发
票上签字。
十二、条药学部门应制定自查制度，并定期进行自查。药学部门对自
查情况及时汇总分析。对于自查过程发现问题或疏漏，应采取必要措
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施予以解决。对重大问题应及时上报药学部门负责人、主管院长及上
级主管部门。
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