文档介绍：?输尿管部分梗阻是一种常见的临床现象,可由多种因素引起,梗阻如不能及时解除,将导致肾积水,肾积水使肾盂内压力逐渐升高,压迫肾小管,肾小球及其附近的血管,造成肾组织缺血缺氧,肾实质逐渐萎缩变薄,肾容积增大,最后全肾成为一个无功能的巨大水囊。?临床上由输尿管梗阻引起的肾积水较常见,输尿管完全梗阻与不全梗阻引起肾的病理生理学变化有很大的不同[1,2] ,输尿管梗阻大多数是部分梗阻。立题依据?目前对于与梗阻性肾积水发生发展过程有关的分子改变事件进行了许多的研究,结果表明梗阻性肾病发生发展过程存在着复杂的分子调控机制,但在肾积水病理演变过程中,也涉及了一系列梗阻后肾形态学如肾血管方面的变化,梗阻前后肾血管形态上有着怎样的变化?以及梗阻解除后随着积水程度的减轻,肾血管形态是否相应的恢复,如何解释这些现象?形态学与分子机制之间有着怎样的联系? 研究现状?输尿管部分梗阻的动物模型的制作早在世纪中期就有学者进行研究,迄今为止已有多种输尿管部分梗阻模型报道,但各具优缺点,都有其相应的适用范围[3-10] : ?输尿管套管法?输尿管腰大肌隧道包埋法?输尿管不全结扎法?银夹半环夹法?输尿管内支架置入法?血管铸型填充剂随着化工业的快速发展,不断出现新的铸型材料,血管铸型的方法也在不断的改进,常用的填充材料: 过***乙烯[11,12,13] ABS [] 自凝牙托材料[16,17] 聚***丙烯酸甲酯[18,19] 环氧树脂[20] 化学反应成型法铅、铋、锡、镉铸型填充剂溶剂挥发后凝固成型法塑料填充剂合金填充剂? X 线填充剂明胶氧化铅: ? 20 世纪 30 年代, 法国解剖学家 Salmon 曾通过整尸灌注氧化铅进行血管造影, 系统地研究了全身皮肤、肌肉的血管分布状况[21,22] 。? 1986 年, Taylor 对其灌注液的配方进行了改进, 自此, 明胶- 氧化铅灌注技术成了皮瓣血管解剖学研究的重要手段[23] 。?唐茂林, 楼新法等进一步改良, 不仅造影效果比以前大有提高, 而且氧化铅的用量大幅度减少[24,25] 。并首次引入数字化图像处理技术对全身动脉进行了 3D 可视化研究及皮动脉的定位定量研究[26, 27] 氧化铅( lead oxide, LO) 颗粒小、水溶性、分散性好,一直被认为是较好的 X 线填充剂。但其目前所用载体成分明胶是动物胶原蛋白, 分子量大, 交链呈三维网状, 氧化铅在其内的分布不是很均匀。在三维重建图像中, 易出现血管造影空泡、毛刺等。羧***纤维素/氧化铅水凝胶 (hydrogel of carboxymethylcellulose with lead oxide, HCMCL) : 羧***纤维素( carboxymethylcellulose, CMC) 具有优异的分散性, 在工业和医药化工行业中广泛应用[28,29] 。周小兵以 CMC 作为氧化铅(lead oxide , LO) 的载体,配制成 CMC-LO 造影填充剂,从均匀性和 CT 值角度系统地研究分析了 LO/CMC 最佳比例以及水凝胶物的体积变形特点和稳定性。在获取最佳配比的基础上, 选用 SD 大鼠进行全身血管灌注试验, 经 CT 扫描、三维重建所得图像清晰, 取得了满意的效果。目前国内外对于正常人、动物肾动脉及分支、肾小球的形态分布[14,15,30,31] 作了研究,对于动物模型肾动脉及分支、肾小球的研究报道少见,尤其是肾积水模型方面尚未见报道,肾血管三维重建的研究亦未见报道。梗阻性肾病的特征性病理学变化主要表现为肾小管萎缩和间质纤维化, 而肾小管上皮细胞凋亡是肾小管萎缩和肾实质丧失的重要原因[32,33] 。在肾积水的过程中,肾动脉及其分支、毛细血管内皮细胞是否有凋亡?凋亡的程度如何?凋亡与血管形态的改变有着怎样的关联?血管形态的改变在肾积水的病理演变过程中起着怎样的作用?未见相关报道。因此,基于上述研究现状,得出研究题目: 输尿管部分梗阻血管重塑的形态学改变及机制研究目的 1. 输尿管部分梗阻动物模型梗阻前、后、以及解除梗阻后的肾血管形态变化规律; 2. 对输尿管部分梗阻动物模型的血管灌注技术进行探索,以实现模型三维可视化; 3. 输尿管部分梗阻动物模型血管形态变化与肾血管内皮细胞凋亡的关系, 为临床肾积水的防治提供理论依据。研究方法、可行性分析?铸型: ?肾小球铸型:肾动脉插管,采用聚***丙烯酸填充剂灌注; ?肾盂肾盏铸型:输尿管插管,采用过***乙烯和自凝牙托材料的混合填充剂灌注; ?肾集合管铸型:输尿管插管,采用过***乙烯填充剂灌注?扫描电镜:分别对梗阻前后肾小球和集合系统进行观察,比较。?三维重建:首先采用羧***纤维素/氧化铅水凝胶经肾动脉插管灌注,使用螺旋 CT 扫描,利用 Mi