文档介绍：Q/HKF
河 南 康 复 源 医 药 科 技 有 限 公 司 企 业 标 准
Q/HKF 001—2020
代替 Q/HKF 001—2016
脚无忧泡脚液
2020 - 03 - 17 发布 2020 - 03 - 20 实施
河南康复源医药科技有限公司 发 布
Q/HKF 001—2020
前 言
本标准按照GB/T —2009给出的规则起草。
本标准由河南康复源医药科技有限公司提出并负责起草。
本标准主要起草人：张金金。
本标准于2013年7月首次发布，代替标准的历次版本发布情况为：
——Q/HKF 001-2013《脚无忧泡脚液》
——Q/HKF 001-2016《脚无忧泡脚液》
本标准自实施之日起，代替原Q/HKF 001-2016《脚无忧泡脚液》
I
Q/HKF 001—2020
脚无忧泡脚液
1 范围
本标准规定了脚无忧泡脚液的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮存。
本标准适用于将冰片、薄荷脑加入水中混合搅拌溶解，再加入乙酸、甘油混合搅拌均匀，经过滤、
灌装、包装而成的脚无忧泡脚液。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《中华人民共和国药典》一部、二部、四部 2015 年版
《化妆品卫生规范》卫生部 2007 年版
《消毒产品标签说明书管理规范》卫生部 2005 年版
《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第 75 号
3 要求
原料
薄荷脑、冰片应符合《中华人民共和国药典》一部的有关规定。
乙酸、水应符合《中华人民共和国药典》二部的有关规定。
甘油应符合《中华人民共和国药典》四部的有关规定。
感官