药品购进管理制度.doc

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药品购进管理制度
一、 本制度根据《中华人民共和国药品管理法》 、《江苏省医疗机构
药品使用质量管理规范》等有关规定，制定本制度
二、 本院药品采购工作由具有药师职称的技术人员负责。
三、 本院药品全部向取得合法证照的企业进货， 购进药品依签订合
同，除按《经济合同法》签订一般条款外，同时注明质量条例。电话进货事先与供货企业签订药品质量保证协议，首营企业同时向其索取合法证照，经质量负责人审核后登记归档。
四、 对与本院进行业务联系的供货单位， 向其索取以下证件， 并建立审验记录： a、加盖该企业公章的药品生产许可证、药品 GMP认证证书、药品经营企业许可证（批发）和营业执照的复印件。 b、加盖该企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人
的委托授权书原件， 委托授权书应明确规定授权范围和授权期限。
c、药品销售人员的身份证复印件。
五、 购进进口药品，向供货企业索取《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》 复印件，加盖销售单位质量管理机构的原印章；进口药品应有中文标识和说明书。
六、 本医院对首营企业和首营品种实行审核制度。
七、 采购员做到及时收集市场需求信息， 科学组织货源，以销定进，
勤进快销，保证合理库存。
八、 建立药品购进台账，台账真实、完整地记录药品购进情况。记
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精品文档
载项目：药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、