文档介绍：药品养护管理制度
一、药品验收单据管理
1、对与货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。《药品经营质量管理规范》第三十六条
2、《销售单》应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年，《药品经营质量管理规范》第三十五条
二、药品存放
1、药品与非药品、内服与外用、处方与非处方及危险品等应与其它药品分开存放。《药品经营质量管理规范》第四十一条 2、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。《药品经营质量管理规范》第七十七条
三、药品保养条件
1、药品与墙不小于30cm、与散热供暖品不小于30cm，与地面不小于10cm。《药品经营质量管理规范》第三十九条
2、冷库2-10?，阴凉不高于20?，常温库0-30?，相对湿度45-75%《药品经营质量管理规范》第十八条
3、药品养护条件含义:
遮光:用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;
密闭:指将容器密闭，以防止尘土及异物进入:
密封:指将容器密闭以防风化、吸潮、挥发及异物进入;
熔封或严封:指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分
的侵入及污染，如安瓶
阴凉处:指不超过20?
凉暗处:指避免阳光直射，不超过20?
冷处:指2-10?
常温:指10-30?
生物制品:应在2-8?，避光储存，
药品拆零管理制度
为了确保患者用药安全，加强拆零药品管理，依据《药品经营质量管理规范》、《处方管理法》第三十三条及相关要求，建立药品拆零管理制度。
1、拆零药品集中存放于拆零专盒，拆零药袋附记，记载药品名称、规格生产厂商、生产批号失效期、拆零单位。
2、所拆零药品，保留原包装的标签至用完后，启用包装即保留新的原包装的标签。
3、拆零药品应经二人核准，向本科室人员交接，并制作拆零药品专袋《附记》。保留原包装的标签。
4、拆零药品处方调配人员、药品拆零人员是药品拆零管理的责任人。 5、药局负责人、药局高职称人员对本药局人员和所拆零药品要监、管、帮、促、负责落实和日常拆零工作。
6、拆零药品指所调配处方时给患者无原包装盒而医院另行包装的药品。
7、药品拆零工作纳入考核内容，出现调配处方差错或检查中被罚，责任人、负责人、科室高职称人、本科室所有人员负全部责任。
效期药品管理制度
为确保药品安全有效，防止调配和使用过期失效药品，依据相关管理条例制定医院过期失效药品处理制度。
一、对近期药品上报“退货”过期限失效制度
1、各药局和临床药品经管人员每月定期查库存药品的有效期，发现距有效期6个月内的药品，立即上报主任，并立即采取应对措施，能退回的药品积极退回。
2、不能退回的药品，则通知临床尽快使用。
3、过期失效，应说明理由，上报院领导审批，做报损处理。 二、防止调配和使用过期失效药品，药局每个月盘点时都要检查，6个月内过期失效，应填写《药品近期报表》统计近期药品，包括种类、数量。一般距有效期3个月内的药品就被下架，退回公司。按问题药品召回法，一些药厂或公司定期与医院药局联系回收近期药品或过期药品。
三、对过期失效药品分类销毁管理制度
1、药片、药丸、胶囊类药品，应分别计数包装好，再装入纸箱内，纸箱作过期失效标记，