文档介绍：QIAampViralRNAMiniKit中文说明书范文
QIAampViralRNAMiniKit中文说明书范文
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大概流程：
QIAampViralRNAMiniKit 利用了硅胶膜的选择吸附的特征，联合真空或分别柱办理，是同时纯化多个样品的
理想选择。先将样品在高变性条件下裂解，灭活 RNase，保证病毒 RNA的完好性。调理 buffer 至QIAamp膜吸附
RNA的最正确条件，将样品转入 QIAampMinicolumn。RNA与膜联合，而其余污染物则用两种不一样的洗液分两步除
去。用特别的 Rnase-free 缓冲液洗脱获得的高质量的 RNA，能够直接进行下游实验，也可储藏备用。纯化产物
无蛋白质，核酸，其余杂质和克制剂污染。
无需酚
/***仿抽提或酒精积淀，
QIAamp膜就能够保证高纯， 完好的
RNA
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的极高回收率。全部缓冲液和试剂都保证是无
Rnase污染的。
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注意：
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1. 样品假如是冷冻保留的，要防止频频冻融。不然会致使蛋白质变性积淀，降低病毒效价，最后减少产
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量。别的，积淀还会拥塞
QIAamp膜。若产生了积淀，能够经过
6800×g，离心
3min，当心汲取上清进行实验。
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2.
在将样品放入
QIAamp分别柱前，必定要将裂解液的条件调至病毒
RNA的最正确吸附条件。假如开端样
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品量较大，超出了 140ul，那么最好分几次放入分别柱。
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3.
假如样品中存在细胞
DNA，那么纯化过程中
DNA会与病毒