文档介绍：枸櫞酸坦度螺***的分子式为: C21H29N5O2 · C6H8O7 ,分子量为: 。本品为白色薄膜涂层片,上面印有特殊识别码。药理作用抗焦虑作用在临床用作抗焦虑指标的冲突试验中, 表明本药与***的效力相同(大鼠)。抗抑郁作用本药无传统三环类抗抑郁药具有的抑制神经突触再摄取体内***的作用(大鼠), 但对作为临床抗抑郁指标的嗅球切除大鼠对小鼠的攻击行为具有抑制作用, 而且在操纵试验中其强化数增加(大鼠) ,并在强制游泳试验中表明具有缩短不动时间(大鼠)等作用。对心身疾病模型的研究本药抑制丘脑下部受刺激所致升压反应(猫)和电休克应激负荷所致血浆肾素活性升高(大鼠) 。本药还抑制心理应激负荷所致的胃溃疡发生(小鼠)和强制浸水应激负荷所致的食欲低下(大鼠)。作用机制经研究表明,本药可选择性作用于脑内 5- 羟色***受体亚型之一的 5-HT1A 受体, 从而发挥抗焦虑作用和改善心身疾病模型的症状。本药抗抑郁作用的主要机制与 5- 羟色***能神经突触后膜的 5-HT2 受体密度下调有关。肌松弛作用,麻醉增强作用,自发运动抑制作用,共济运动抑制作用,抗痉挛作用在临床应用中,基本无步态蹒跚,无与过度镇静有关的肌松弛作用(小鼠,大鼠) ,无麻醉增强作用(小鼠) ,无自发运动抑制作用(小鼠), 无共济运动抑制作用(小鼠,大鼠) ,并且基本无抗痉挛作用(小鼠)。药代动力学血中浓度健康***一次口服 20 mg 时,吸收迅速, - 小时后达到最高血中浓度( - ng/mL ) ,其血中浓度半衰期约为 - 小时。基本不受进食影响。健康***每次 10 mg ,每日 3 次, 5 天连续口服时,血中浓度与 1 次口服时相同,无蓄积性。心身疾病及神经症的病人给药时,血中浓度与健康***相同,吸收迅速,无蓄积性。代谢/ 排泄本药迅速分布在组织中, 以肝脏和肾脏中分布浓度较高, 在脑中也有分布。本药的主要代谢途径为丁烯链的开裂和降冰片烷环及嘧啶环的羟基化。给健康***口服 14C- 坦度螺***, 7 天以内, 70% 从尿中排泄, 21% 从粪中排泄。吸收的坦度螺***至尿中排泄时,基本完全被代谢。粪中坦度螺***仅为 -% ,大部分经代谢后排泄到胆汁中。毒理研究急性毒性 ICR 小鼠和 SD 大鼠口服给药的 LD50 ( mg/kg )分别为 720/840 ,和 590/670 (雄性/ 雌性) 。亚急性毒性对 SD 大鼠按 25-200 mg/kg 连续给药 3 个月时,分别出现流涎、缩瞳、肝脏糖代谢和脂代谢的影响和体重增加受限。慢性毒性对 SD 大鼠按 3-140 mg/kg 连续给药 12 个月时,分别出现流涎、缩瞳、蛋白和血脂参数变动、体重增加受限、脑和脊髓神经细胞内、肾小管脂褐质样物质沉着、肺泡沫细胞积聚等。生殖毒性妊娠前, 妊娠初期给药试验:对 SD 大鼠(雌/雄) 给药剂量达 50 mg/k g 以上时出现性周期异常、受胎率下降、着床率减少、胎仔体重低下, 但无胚胎和胎仔致死作用及致畸作用。器官形成期给药试验:对 SD 大鼠给药剂量达 80 mg/kg 以上时出现胎仔和幼仔体重低下, 200 mg/kg 以上时出现据认为生后可恢复的波状助骨增加。但无胚胎和胎仔致死作用及致畸作用。对家兔给药剂量为 150 mg/kg 以上时出现胎