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不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的临床效果观察及药理分析.docx

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不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的临床效果观察及药理分析.docx

上传人:科技星球 2022/1/16 文件大小:100 KB

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文档介绍

文档介绍:不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的临床效果观察及药理分析
 
 
 
 
 
   
 
 
 
摘要:目的:研究脑梗死病情治疗中,以常规治疗为基础,使用不同剂量辛伐他汀药物的临床疗效及药学分析。岁,平均(±)岁,病程[1-4]年,平均(±)年;基本资料对比无意义(P>),数据可比。

两组患者均接受常规医疗干预,开展抗凝干预、脑循环改善干预,控制血压、血糖的常规治疗干预,并以此为基础,开展常规医疗干预。
对照组接受常规医疗干预措施的基础上,增加使用常规剂量的辛伐他汀药物干预,选择(厂家:葵花药业集团(衡水)得菲尔有限公司;批号:国药准字H20103439;规格:10mg*24片),每次20mg,每日1次,口服干预。
治疗组接受常规治疗的基础上增加使用双倍剂量干预,即药物剂量为40mg/次/天,睡前服用,共计接受3个月治疗干预[3-4]。

疗效:采用神经功能评分(DNS)进行评价,评分减少90%以上为显效,评分减少20%-90%为有效,评分减少20%以下为无效。
不良反应发生率:收集病情干预期间两组患者出现的不良反应例数及类型,统计数据格式进行对比。

软件:SPSS ;计量资料、计数资料为[ ,(n,%)],由T值、X2校验,数据差异存在意义P<。
结果

疗效对比证实,治疗组疗效优于对照组,数据分析存在意义(P<),详见表1。
表1 疗效分析(n,%)
组别
例数
痊愈
有效
无效
疗效占比
对照组
51
10
34
7

治疗组
51
14
36
1

X2
-
-
-
-

P
-
-
-
-


不良反应发生率分析对比,治疗组发生率较之对照组显著更低,数据分析有意义(P<),详见表2。
表2 不良反应发生率对比(n,%)
组别
例数
恶心
食欲减退
腹胀
发生率
对照组
51
4
1
3
(8)
治疗组
51
1
0
0
(1)
T
-
-
-
-

P
-
-
-
-

讨论
脑梗死是临床常见的心脑血管系统生理病变表现,由于患者心脏供血不足的病理影响,这时其脑部组织处于缺氧缺血状态,继而影响到患者神经系统功能。受动脉粥样硬化的影响,在脑动脉狭窄处出现闭塞性病变。颅内动脉病变导致动脉壁炎症发作,只是近颈动脉起始部、虹吸部、大脑中动脉起始部、椎动部、基底动脉中下段位置出现脑血栓的几率极大的增加;上述部位血管斑块破裂后,其中血小板、纤维素、等血液中的物质逐渐粘附、聚集、沉积成血管血栓,影响到脑部的血流动力学,致使灌注区域血液压力下降,血液流速减慢,血液黏度增加,出现局部性脑梗死症状。在脑梗死的病理分析中,换成脑动脉具有一定程度的自我代偿功能,故长期的脑动脉粥样硬化斑块形成阶段,临床表现不明显;但由于脑组织对缺氧缺血的状态,敏感度较高;一旦出现脑部栓,血栓阻塞影响血流动力学的情况下,脑组织供应血流被阻断,
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