特殊药品管理制度.docx

文档介绍：特殊药品管理制度
特殊药品管理制度
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特殊药品管理制度
目的：特别管理药品，严格按国家相关管理规定履行。
合用范围：毒性药品、二类精神药品。
职责：采买部负责药品采买，质量管理部负责药品的查收、保养，储运部负特殊药品管理制度
特殊药品管理制度
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特殊药品管理制度
目的：特别管理药品，严格按国家相关管理规定履行。
合用范围：毒性药品、二类精神药品。
职责：采买部负责药品采买，质量管理部负责药品的查收、保养，储运部负责特别药品的在库保留。
工作内容：
毒性药品
毒性药品的经营一定按国家《医疗用毒性药品管理方法》的规
定履行，并做好供应和管理工作。
毒性药品推行双人查收、双人复核，未经查收合格的不得入库
和销售。
毒性药品查收时，除按一般药品的查收项目外，还一定对其内、
外包装上印有的特别标记进行检查， 《到货查收记录单》独自存档，
保留至超出药品有效期一年，不得少于三年。
毒性药品应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认
真负责、业务娴熟的保留员担当。
毒性药品要坚持日动碰、月清点、帐货符合率达到 100%。发现
问题立刻逐级报告，并实时查处。
毒性药品一定凭合法有效出库凭据出库，没有合法有效凭据不
得出库，并做好销售、出库复核记录。
毒性药品一定单装箱，不得与一般药品混装。
毒性药品的报损销毁按《***品、一类精神药品管理制度》
履行。
二类精神药品
采买二类精神药品一定向合法的生产公司或拥有经市药品监察
管理部门同意经营二类精神药品经营单位。
二类精神药品可供应合法的医疗机构。
销售二类精神药品经营单位，一定查对采买单位的经营范围，
无二类精神药品经营范围的公司不得供应。
二类精神药品查收程序、项目同一般药品。《到货查收记录单》独自存档，保留至超出药品有效期一年，不得少于三年。
二类精神寄存于指定地区，并有显然标记。
二类精神药品一定凭合法有效出库凭据出库，没有合法有效凭
证不得出库，并成立销售、出库复核记录。
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