文档介绍：Q/XSM
河 南 昕 视 明 健 康 产 业 有 限 公 司 企 业 标 准
Q/XSM ≤10
微生物指标
微生物指标应符合表 3 的规定。
表 3
项 目 要 求
菌落总数，CFU/mL ≤1000
类大肠菌，/mL 不得检出
金黄色葡萄球菌，/mL 不得检出
微生物指标
铜绿假单胞菌，/mL 不得检出
霉菌和酵母菌，CFU/m ≤100
L
安全性
无毒、无害、眼刺激实验无明显刺激性。
净含量及允许短缺量
根据市场需要确定规格，允许短缺量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的有关规定。
4 试验方法
感官
取样品 5 包，在室内自然光线下观察其形态、色泽、杂质，嗅其气味。
理化指标
铅
按《化妆品卫生规范》规定的方法进行。
汞
按《化妆品卫生规范》规定的方法进行。
砷
按《化妆品卫生规范》规定的方法进行。
2Q/XSM 007-2019
微生物指标
按《化妆品卫生规范》规定的方法进行。
安全性
按《化妆品卫生规范》规定的方法进行。
净含量及允许短缺量
按《定量包装商品计量监督管理办法》的有关规定进行。
5 检验规则
组批
一次投料、同一配置、同一班组、同一生产线生产的同一规格产品为一批。
抽样
每批产品按千分之三随机抽样，每次抽样量不少于 30 包。
出厂检验
出厂检验为逐批检验，经检验合格后，签发合格证方可出厂。检验项目为感官、菌落总数、净含量及
允许短缺量。
型式检验
型