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高效过滤器检漏学习.ppt

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文档介绍:高效过滤器检漏学习课件

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药品生产环境
药品生产环境包括室内环境及室外环境。
室内环境指的是洁净的室内环境。室内
面组成。
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空气净化系统安装确认的内容
1、空气处理设备的确认。
2、风管制作、安装的确认。
3、风管及空调设备清洁的确认。
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空气净化系统安装确认的内容
4、空调设备所用的仪表、测试仪器一览表
及检定报告。
5、空气净化系统操作手册、SOP及控制标准。
6、高效过滤器的检漏试验。
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高效过滤器检漏目的

为了通过测出允许的泄漏量,发现高效过滤
器及其安装的缺陷所在,以便采取补救措施。
在洁净室中,高效过滤器是实现高洁净度空
气净化的关键设备。100000级以上洁净度级
别的洁净室普遍采用高效过滤器(HEPA),
但高效过滤器安装后能否达到设计要求,在
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高效过滤器检漏目的

很大程度上取决于HEPA的安装质量。在实践中
有许多洁净室其设计是合理的,但工程安装结束
后却未达到预定的效果,检测发现不是污染粒子
超标,就是细菌数超标,并且还往往找不出真正
原因。其实此类事情的发生,往往是由于HEPA
过滤器安装不合理引起的。
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检漏的重要性
1、检漏试验是粒子测定的基础,其重要性
不亚于粒子测定。
2、检漏试验和空气流速达到了规定要求,
气流均匀度也在规定的控制范围内,则
洁净度当然有了保证。
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检漏方法
1、气溶胶作尘源,与气溶胶光度计配合。
常用气溶胶:邻苯二甲酸二辛酯(DOP),
因其具有致突变性,现多采用
聚α-烯烃(PAO)。
2、大气尘作尘源,与粒子计数器配合。
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检漏方法
因为光度计读数为瞬时读数,便于扫描,巡检
速度快;而粒子计数器读数为累积读数,不利
于扫描,巡检速度慢,另外由于在被测高效过
滤器上风侧往往大气尘浓度较低,需补充发烟
才能明显、容易地发现泄漏,而因此气溶胶光
度计检漏法恰恰弥补了粒子计数器法检漏的不
足之处,因此前者采用较多。
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检漏的范围
1、过滤器的滤材。
2、过滤器的滤材与其框架内部的连接。
3、过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑
框架之间。
4、支撑框架和墙壁或顶棚之间。
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检漏的范围


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PAO法检漏仪器
1、尘源:PAO溶剂。
2、气溶胶发生器:即产生烟雾的装置。
3、气溶胶光度计:即测定和显示气溶
胶浓度的仪器。
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PAO法检漏仪器

下游浓度测试气溶胶光度计
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PAO法原理
在被检测高效过滤器上风侧发生PAO气溶胶
作为尘源,在下风侧用光度计进行采样,含尘气
体经过光度计产生的散射光由光电效应和线性放
大转换为电量,并由微安表快速显示。采集到的
空气样品通过光度计的扩散室,由于粒子扩散引
起灯光强度的差异,经测定这个光强度,光度计
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PAO法原理
便可测得气溶胶的相对浓度。
由此而知,PAO试验实际测得的是高效过
滤器的穿透率,而高效过滤器其效率与穿透率
存在以下的关系:
K=(1—α)×100%
式中 K——高效过滤器穿透率,%

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上传人:文库新人 2022/1/17 文件大小:2.37 MB

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