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胸腔积液-.ppt

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胸腔积液-.ppt

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文档介绍

文档介绍:胸腔积液-
第1页,本讲稿共38页
概 述
胸腔积液(Pleural effusion)是指胸膜腔(为脏层与壁层胸膜间的潜在腔隙)内液体积聚过多。
正常情况下,胸膜腔内含有微量润滑的液体(,即1~2 none:
Pleural fluid/serum protein >
Pleural fluid/serum LDH >
Pleural fluid LDH > two-thirds of upper normal limit for serum
第18页,本讲稿共38页
诊 断
渗出性胸腔积液病因的确定:
在美国其病因依次为细菌性肺炎(肺炎旁胸腔积液)、恶性肿瘤、病毒感染和肺栓塞;
在我国目前引起胸腔积液最常见的原因仍然是结核性胸膜炎,其次是肿瘤(肺癌、乳腺癌和淋巴瘤三者占恶性胸腔积液的2/3)和肺炎,其它包括结缔组织疾病(如系统性红斑狼疮)、肺栓塞、病毒感染及胸膜间皮瘤等。
约有20%的胸腔积液无法得出病因。
第19页,本讲稿共38页
诊 断
结核性胸膜炎和癌性胸腔积液发生率最高,分别约占胸腔积液的50%~60%和20%~40%,鉴别诊断也最为困难。
结核性胸膜炎胸水涂片找结核菌阳性率极低,胸水培养阳性率不到30%,多次胸膜活检阳性率仅约50%,癌性胸腔积液的脱落细胞(总阳性率约40%~87%,以腺癌最高)和胸膜活检(约40%)的阳性率也不高。
两者治疗和预后完全不同,鉴别诊断极为重要。
第20页,本讲稿共38页
诊 断
良性胸腔积液
恶性胸腔积液
年 龄
青少年多见
中老年多见
发 热
多见且呈规律性
少见且不规则
胸 痛
随胸水增加而减轻
多持续性或进行性加重
PPD试验
多(+)
多(—)
胸水量
少至中等,多为单侧
大量或双侧,多增长快
纵隔移位
多向健侧
可不明显或向患侧
胸部CT
可能有肺结核灶
可能有肿瘤病变
第21页,本讲稿共38页
诊 断
良性胸腔积液
恶性胸腔积液
胸水外观
多呈草黄色,偶见血性
血性多见,也可草黄色
胸水pH
常
常
胸水葡萄糖含量
60mg%()
60mg%()
胸水LDH(乳酸脱氢酶)
500IU/L
500IU/L
胸水LDH/血清LDH
3
3
LDH同工酶LDH2


NSE(神经烯醇化酶)
13ug/L
13ug/L
第22页,本讲稿共38页
诊 断
良性胸腔积液
恶性胸腔积液
胸水CEA(癌胚抗原)
20ug/L
20ug/L
胸水CEA/血清CEA
1
1
胸水ADA(腺苷脱氨酶)
45U/L
45U/L
胸水ADA/血清ADA
1
1
胸水LZM(溶菌酶)
20mg/L
20mg/L
胸水LZM/血清LZM
1
1
-干扰素


胸水铁蛋白
1mg/L
1mg/L
第23页,本讲稿共38页
诊 断
良性胸腔积液
恶性胸腔积液
胸水Oroso粘蛋白


胸水透明质酸


胸水染色体形态
基本正常
非二倍体及异常染色体
胸水染色体分裂指数
2‰
5‰
胸水沉渣
可见细菌
可见肿瘤细胞
胸膜活检
干酪样肉芽肿
肿瘤组织
抗结核治疗
有效
无效
第24页,本讲稿共38页
诊 断
结核性胸膜炎
诊断多在排除其他疾病后作出。
临床难以确定诊断时可作抗结核治疗并观察。
约20%患者难以确定病因。
第25页,本讲稿共38页
Pleural fluid markers for tuberculosis
Adenosine deaminase (ADA)
Gamma interferon( IFN-) 
PCR for DNA of M. tuberculosis
第26页,本讲稿共38页
诊 断
肺炎旁积液(parapneumonic effusions)
急性细菌性肺炎的临床表现和X线特征;
早期(48~72小时)为无菌性积液,主要成分是多形核白细胞(PMN),胸水葡萄糖和pH正常;
后期形成复杂性胸腔积液,胸水有细菌繁殖,多形核白细胞增加,胸水葡萄糖和pH下降(胸水与血清葡萄糖比值<,胸水中葡萄糖绝对浓度<)
第27页,本讲稿共38页
诊 断