文档介绍：食品级有机考前复****br/>第1页，本讲稿共48页
第一章 绪论
1、有机化学研究的范畴？
第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃
1、烷烃命名：
要点：选择含支链最多的最长链作主链；
主链编号从最靠近有侧链一定
异构化。(在选择题出现)
5、芳烃的烷基化及其侧链异构化反应。
(在完成题出现)
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6、烯丙基卤型烷基化试剂与苯进行烷基化反
应及其反应机理。注意双键重排的历程.
反应历程：
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7、芳香性的判断。
凡是含有苯环、萘环的化合物都有芳
香性；不含苯环、萘环 , 但具有平面闭合
离域大π键、同时环上π电子数目符合
4n+2规律的结构(包括分子或正负离子)，
都有芳香性。
有芳香性
无芳香性
8、在多官能团化合物命名中，下列基团哪个
优先选作母体基？
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9、间位定位基的确定。
符合下列条件之一的为间位定位基：
1、与苯环直接相连的是不饱和原子的基团
(-CX3例外)。
2、与苯环直接相连的原子带有正电荷的基
团。
3、对苯环有吸电子性能，使苯环钝化的基
团。
间位定位基
邻对位定位基
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10、芳烃的卤***化反应及其应用。(2分)
在无水***化锌催化下 , 芳烃与三聚甲
醛及HCl的反应。是在芳环上引进卤***
的反应。
11、芳烃的酰基化反应及其应用。（2分）
酰基化试剂可以是酰卤、酸酐、羧酸
等。酰基化反应在Lewis酸或质子酸催化
条件下进行。
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12、芳烃侧链的氧化。
只要侧链α-碳上有氢原子，氧化就发生
在α-碳上，含α-H的侧链都氧化成甲羧
基。
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13、芳烃侧链活泼氢的卤代反应。
由于反应过程中生成的自由基
所以主产物应该是：
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1、旋光物结构的R/S构型命名
按手性碳上直接相连原子序数由大到
小在空间按顺时针排列的为R型 , 反时针
排序的为S型 ; 重键基团看成以单键与相
同原子相连。
第六章 立体化学
S-2-***-3-溴丁烷
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2、化合物有旋光性的条件是：（混合题）
没有对称因素。
所以：
含一个手性碳的化合物没有对称因素，
一定是有旋光性的；
含两个以上手性碳的化合物，只要没有
对称因素，一定有旋光性；
内消旋体(有对称因素)、外消旋体都没
有旋光性。
3、左旋体与右旋体有哪些异同点？
(课件里找)
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4、两个投影式的相互关系判断。
含有一个手性碳而且手性碳上的原子或
基团一一对应的两个投影式，只要手性碳
构型相同，就是同一化合物；
含有两个以上手性碳的两个投影式，如
果手性碳上的原子或基团都一一对应，只
要有一个手性碳构型相同，其它手性碳构
型相反，或只要有一个手性碳构型不同，
其它手性碳构型都相同，相互间就是非对
映体；
所有对应手性碳构型都正好相反时相互
间就是对映体。
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第七章 卤代烃
1、有哪些试剂或反应可以用于伯、仲、叔卤
代烃之间的鉴别？(自己查找！)
2、卤代烃碱性条件下的亲核取代与消除反应
的相伴性。（混合题，参看P243~244，P264，P270）
3、哪些卤代烃不能用于与Mg反应制备
Grignard试剂？
凡是有两个正电中心的卤代烃、结构中
有活性氢基团的卤代烃都不能与Mg反应
生成Grignard 试剂。
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4、卤代烃SN1反应历程有哪些特征? (P253~255)
反应分步进行；反应生成碳正离子；在
强极性溶剂中有利于反应加快；反应有外
消旋体生成；有重排条件