文档介绍：独创性声明本人声明,所呈交的学位(毕业论文),是我个人在导师的指导下,进行的研完工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中作了标注和致谢中已做了答谢的地方外,论文中禾包含其他人发表或撰写过的研完成果。与我一同对本研咒做出贡献的同志,都在论文中做了明确的说明并表示了谢意,如被查有侵犯他人知识产权的行为,由本人承担应有的责任。学位(毕业)论文作者亲笔签名钐雳,pf 日觏:口ioo占。论文使用授权的说明本人完全了解福建农林大学有关保留、使用学位(毕业)论文的规定,即学校有权送交论文的复印件,允许论文被查阅和借阅,学校可以公布论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。保密,在年后解密可适用本授权书。口不保密,本论文属于不保密。口学位(毕业)论文作者亲笔签名: 协冷*j 特划豫豁鼍% /,、巾』I‘一/. 日期:、p口石.∥./ 日孰伽《.6,} *。稿福建农林大学硕士学位论文摘要本研究的目的在于探讨复方黄柏颗粒的药动学(ics,PK)和药效学(Pharmacodynarnies,PD),利用反相高效液相色谱法(Reverse PhaseHigh performance LiquidChromatography,RP-HPLC)测定复方黄柏颗粒中盐酸小檗碱(berberine)的含量,建立了质控指标;研究复方黄柏颗粒在小鼠体内的药物代谢动力学,计算出动力学参数:应用不同的在体和离体试验检测复方黄柏颗粒的药理功效。具体内容分为以下三个部分: 1、RP-I-IPLC测定复方黄柏颗粒中盐酸小檗碱的含量采用RP—HPLC测定复方黄柏颗粒中盐酸小檗碱的含量。色谱条件优化如下: 固定相为Hanbon C18柱, x250mm,5“m,流动相为乙腈:水(50:50, ,),检测波长346nm,流速lml/min,柱温30℃。含量测定采用外标法。小檗碱与杂质能完全分离。--,相关系数(r),相对标准偏差(RSD)%(n=6),%。。 2、复方黄柏颗粒药物代谢动力学的研究按259/kg()的剂量给小鼠口服复方黄柏颗粒剂,用高效液相色谱法检测用药后不同时间血浆中药物盐酸小檗碱的质量浓度,研究在小白鼠体内的药物动力学。结果表明口服复方黄柏颗粒的有效成分一盐酸小檗碱在小鼠体内的药时数据符合开放性二室模型,动力学方程为 C=。o8598%'6361t-。主要药代动力学参数:tl/20(±) h,t1尼o(±)h,lI￡2Ka(±)h,AUC0.。(±)mg-L~-h, CI_/F(±)L/h,VdF(±)L/kg,k(±) h,C。“(±)¨eCmL。 3、复方黄柏颗粒的药物效应动力学研究(1)药物的体外抑茵试验,结果表明复方黄柏颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、嗜水气单胞茴、甲型副伤寒沙门氏茵和多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度(MIC)、125mg/mL、125mg/mL,、, 福建农林大学硕士学位论文最小杀菌浓度(MBC)分别为>1000mg/mL、250mgmL、250mg/mL、250mg/mL、 1000mg/mL。抑茵直径呈浓度依赖关系,与MIC结果相吻合。(2)药物对兔离体回肠收缩张力的影响,结果表明:、、、、,/(p<)。 /mL复方黄柏颗粒纽的效果相当。试验组和阳性对照药物组的蠕动频率变化不大。(3)药物对小鼠小肠内容物推进功能的影响,结果表明:、19/mL、 /mLlZEI性对照药物(盐酸洛哌丁胺)组对小鼠小肠内容物的推进率均比对照组极显著地降低(p<)。。(4)药物对淋巴细胞转化刺激指数的影响,结果表明:,