文档介绍：第十三章 红外与紫外光谱
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第十三章 红外与紫外光谱
第一部分 红外光谱(IR)
红外光谱(IR):
△E = 4 ～ -1
分情况：
19
二、烯烃
（面外）
990和910两个峰
890
970
20
1—辛烯的红外光谱图
碳氢键的面外弯曲1000cm-1、915cm-1证明是末端烯烃
21
顺,反-2-辛烯的红外光谱
22
顺,反-2-辛烯红外光谱的比较
23
三、炔
末 端
2140-2100
链中
2260-2210
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1 – 辛炔的红外光谱
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四、芳烃（苯及其衍生物）
3010cm-1
～1600cm-1 ～1580cm-1
～1500cm-1 ～1450cm-1
26
27
770 — 730cm –1 710 — 690cm –1为一取代苯
甲苯的红外光谱
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邻二甲苯的红外光谱
770 — 735cm -1为邻二甲苯
29
810 — 750cm –1 710 — 690cm –1 为间二甲苯
间二甲苯的红外光谱
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对二甲苯的红外光谱
833 — 810cm -1为对二甲苯
31
五、醇
游离羟基吸收峰： 3650-3600cm-1
（ 高而尖）
氢键缔合吸收峰： 3500-3200cm-1
（ 低而宽）
1300 – 1100cm-1
32
33
～3340cm-1
1100cm-1
34
六、羰基化合物
1850～1650cm-1
羰基的伸缩振动吸收是红外光谱中最具特色的吸收。因：
1、羰基极性大吸收强度高；
2、在1850～1650cm-1区域几乎无其它的吸收干扰，可以说是：独此一家，别无分店。
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1、醛
1750～1700cm-1
2820cm-1、 2720cm-1
36
37
～1730cm-1
2820cm-1
2720cm-1
38
2、酮
～1715cm-1
～1685cm-1
39
40
1685cm-1
41
根据红外光谱判断化合物类型：
～1715cm-1酮羰基
42
缔合羟基吸收峰：醇
43
～1810cm-1酰氯羰基
44
根据红外光谱判断化合物的结构式：
45
46
47
λ = 200 ～ 800nm
△E = 145 ～ -1
第二部分 紫外光谱(UV)
由分子中电子能级的跃迁所产生,
主要用来揭示分子中的共轭体系.
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讲 授 提 要
第一节:朗勃-比尔定律与紫外吸收光谱图
第二节:电子跃迁的类型
第三节:各类有机化合物的电子跃迁
第四节:紫外光谱在有机化学中的应用
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远紫区: 4～200nm
近紫区: 200～400nm
可见光区: 400～800nm
紫外光谱仪所用波长: 200～800nm
紫外光区:4 ～400nm
(也称真空紫外区)
UV:200～800nm
(近紫和可见光区）
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第一节 朗勃-比尔定律 与紫外吸收光谱图
溶液的浓度若用mol/L表示,则消光系数用ε来表示,称为摩尔消光系数:
摩尔消光系数的大小反映电子跃迁几率的高低
一、朗勃-比尔定律
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εmax ： （吸收强度）
λmax ：279nm（吸收位置）
溶剂:环己烷
二、紫外吸收光谱图
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第二节 电子跃迁的类型
能量
ΔE
>
>
>
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第三节 各类有机化合物
的电子跃迁
一、饱和有机化合物的电子跃迁
1、烷烃：
CH4
其它烷烃
：～150nm
2、含杂原子的饱和化合物
远紫区
远紫区
54
55
近紫区
二、不饱和有机化合物的电子跃迁
1、含单个C=C
(E带)
CH2=CH2
远紫区
56
57
～188nm 远紫区
(R带)
270～290nm
：
：
.
58
188 900
279