P360使用说明.doc

文档介绍：超微量紫外分光光度计 1、将超微量比色皿平台插入到仪器制定位置, 将比色盖子盖好。通过仪器面板左上角的电源键打开仪器。 2、仪器预热 15 分钟自检结束后屏幕显示以下界面 3、通过面板上的数字键来选择测定样品的比色皿类型。 1- 使用超微量光纤比色皿测定核酸和蛋白质样品; 2- 使用常规比色皿测定核酸蛋白质样品。 4、用数字键选择 1 后,屏幕出现 1-nucleicacids (核酸); 2-protein (蛋白质)。 5、如果测定的是核酸含量,选择1后, 屏幕出现核酸的类型, 1--dsDNA ; 2--ssDNA ;3— RNA ; 4— ologo ; 5--dsDNA-Dye ; 6--ssDNA-Dye ; 7--RNA-Dye ; 8--ologo-Dye 。 6、选择样品类型后屏幕出现以下界面, 界面的第一行显示样品的类型。“ lid factor ”选择“ 10”、“ 50”、“ 250 ”来选择,表示稀释倍数。 7、 Dilution factor 默认值为 1。B ackgroud 默认值是 on。 Unite 可以选择 ng/ μl、 mg/ml 等。 F actor 为默认值。 8、以上设置完成后,选择“ OK ”。进入测量界面。 9、测量页面左上角提示上样量, ~2 微升。 10、根据提示的上样量吸取空白对照点样在比色平台中心, 盖上相应倍数的盖子, 点击“ blank ”将仪器调零。调零后用擦镜纸将平台中心和盖子上的液体擦净。 11、吸取等量的样品点样在比色平台中心, 盖上相应倍数的盖子, 点击“ sample ”进行测量。测量后点击“ print ”打印结果。测量后用擦镜纸将平台中心和盖子上的液体擦净, 再进行下一个样品的测定。 12、如样品的浓度过高或者过低,仪器将会提示更换盖子,如果有合适的盖子选择,则用擦镜纸将平台中心和盖子上的液体擦净, 重新点样待测的样品即可, 不需要重新调零。