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云南独蒜兰组培快繁技术研究报告.doc

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云南独蒜兰组培快繁技术研究报告.doc

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独蒜兰组培快繁技术研究
  摘 要:目的:通过研究独蒜兰种子萌发、小苗增殖和生根的适宜培养基,建立一子均匀散布。完成接种后将其置于培养室培养,诱导种子萌发阶段避光培养,温度为25℃,待种子萌发出原始球茎后采用光照培养,温度为25℃,光照时间12h/d,光照强度1200l*。此阶段培养基为:1/2MS+NAA〔〕+炭粉〔1g/L〕+蔗糖〔30g/L〕+琼脂〔6g/L〕,pH=。
   原球茎增殖 在播种40d后极少数原球茎开场分化出叶,同时原球茎继续增殖,形成苗和原球茎混杂的块状物。此时的原球茎经过继代培养,有利于原球茎的增殖,生长速度加快。本阶段采用光照培养,温度25℃,光照时间12h/d,光照强度1200l*。此阶段以1/2MS+6-BA〔〕+NAA〔〕+炭粉〔1g/L〕+蔗糖〔30g/L〕+琼脂〔6g/L〕,pH=、增殖的培养基。
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   叶芽诱导、丛芽增殖 原球茎经增殖培养20d后大局部原球茎都能长出第1片叶芽,但丛生芽数量相对较少,叶片弱小,此时,需对继代增殖原球茎进展叶芽诱导、丛芽增殖,选用已经设计好的不同激素种类和浓度的培养基进展培养,选择大小适合的原球茎用于接种。采用光照培养,温度为25℃,光照时间12h/d,光照强度1200l*。经培养40d后,统计丛生芽的数目。此阶段以1/2MS+6-BA〔变量〕+NAA〔变量〕+炭粉〔1g/L〕+蔗糖〔30g/L〕+琼脂〔6g/L〕,pH=、增殖的培养基。
   生根壮苗培养 选取经叶芽诱导、丛芽增殖的小苗用于生根壮苗培养研究,设计不同激素种类和浓度进展培养,所选材料要求大小和长度,生长状况一致的小苗。完成接种后将材料移至培养室中,采用光照培养,温度为25℃,光照时间12h/d,光照强度1200l*。   2 结果与分析
   诱导种子无菌萌发阶段 种子在播于培养基后约24d开场萌发,出现白色类原球茎,然后转至光照培养,白色原球茎逐渐形成黄绿色的原球茎,出现绿色点芽点。原球茎逐渐长大,颜色转绿,在播种40d后极少数开场分化出叶,同时原球茎继续增殖,形成苗和原球茎混杂的块状物。
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   叶芽诱导、丛芽增殖阶段 此阶段设计不同激素种类和浓度进展培养。原球茎经过叶芽诱导、丛芽增殖培养30d后,丛芽数目开场增多,多数芽也长成接种前1~4cm不等的小苗,而且基部开场膨大,直径大多达1~2mm。此时进展观察和测量,统计诱导叶芽数目如表1。
  对原球茎进展芽诱导是组培中的重要环节,提高叶芽诱导率和丛芽增殖,为获得大量的组培苗奠定根底。为能反响出各处理对独蒜兰原球茎的叶芽诱导、丛芽增殖影响作用的差异,从中选取到最正确激素组合,所以对表1结果进一步作方差分析