文档介绍：赖氨酰合成酶的启动子研究者:黄久华指导教师:王世明副教授硕士学位论文作南京理工大学年月
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研究生签名:研究生签名:三绰们≯年;月移日切二年;月哆日学位论文使用授权声明声明本学位论文是我在导师的指导下取得的研究成果,尽我所知,在本学位论文中,除了加以标注和致谢的部分外,不包含其他人已经发表或公布过的研究成果,也不包含我为获得任何教育机构的学位或学历而使用过的材料。与我一同工作的同事对本学位论文做出的贡献均已在论文中作了明确的说明。南京理工大学有权保存本学位论文的电子和纸质文档,可以借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容,可以向有关部门或机构送交并授权其保存、借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容。对于保密论文,按保密的有关规定和程序处理。
摘要关键词:氨酰合成酶突变基因工程启动子氨酰合成酶是一类能催化与特定氨基酸前体发生酯化反应的酶,氨酰合成酶不但是蛋白质合成过程中的一类重要的酶,还参与了转录、翻译水平的调控、艚印⑿藕糯ǖ家约懊庖叩壬疃W匀唤缰写嬖种结构完全不同的赖氨酰合成酶甀、甀涸鹄蛋彼崦苈胱拥姆耄囱挎吒司中存在赖氨酰铣擅窱和街只因,是非必须基因,而潜匦牖颍琇捌诓槐泶铮笃诒泶铮此基因受到启动子的严格调控。因此研究启动子对研究甤中基因的生物学功能有非常重要的意义。菇瞬煌ざ萳蚱舳樱直鹎贸羝舳’端和ざ鹊钠危ü蚬こ痰姆椒ń獹基因片段连接到启动子酥螅菇了不同长度启动子的基因工程菌,并研究了所构建的基因工程菌的荧光表达情况,通过实验,我们发现当敲除掉魏螅珿并没有表达,而敲除掉基因片段后,谋泶锴榭霾⒚挥惺艿接跋欤⑶业鼻贸的片段后,荧光强度更加强。颐墙徊窖芯苛薼虻淖B计鹗嘉坏悖ü醋B技覩尾,然后测序的方法,我们寻找到了基因的转录起始位点,其位于的位置,这个转录起始位点与我们上述得到的现象一致,解释了上述观察到的现象,但并没能解释敲除蟮挠ü庀窒螅虼耍颐墙徊窖芯苛薆....淖B计始位点,通过同样的方法,我们确定敲除螅渥B计鹗嘉坏阄挥趐柿上。颐窃趐柿=艨科舳拥’端插入转录终止子,通过基因工程的办法将不同长度基因启动子连到终止子之后,观察插入终止子后对泶锏影响,透过实验,我们可以看出,,,这更进一步验证了敲除蟮淖B计鹗嘉坏阄挥趐柿I稀颐嵌詌舳咏辛个突变,并且观察了不同突变后的荧光效果,突变主要围绕基因启动子上的茎环结构,通过突变我们研究了茎环结构对基因表达的影响,突变与甤在中没区别,但在无机盐培养基中差别较大,蚑槐浜竺挥杏ü猓琓槐浜笤贚杏杏ü猓ü饨先酰琓蚑槐洌两者突变后效果一致,都部分含有荧光。赖氨酰合成酶的启动子研究硕士论文
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目录摘要.......................................................................................................................录....................................................................................................................⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.掷蛋滨#甌铣擅傅慕峁褂氪呋怼钠渌镅Чδ堋骸生物体中同时存在甀、纳镅б庖濉蠰隩的关系⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯虻钠舳拥骺亍材料和试剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..;.柿茿的小量提取⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。.缱;惺芴赴票讣暗缱!.ü庀晕⒕迪鹿鄄煊ü狻璴和蚱蔚腜扩增⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..—闹氐由臁片段与籘载体的克隆⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.序列测定分析和比较⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯结果和分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.................................................................................................................瓹.Ⅳ硕士论文