文档介绍：...wd...
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代酶标放免的最正确免疫分析先进技术。
2 ELISA 与TRFIA检测方法的比拟
对乙肝两对半的定量测定(TRFIA)和定性酶标测定(ELISA)的研究说明，两种方法对HBs－Ag,HBs-Ab,HBe-Ag,HBc-Ab的阳性检出率差异不明显，无统计学意义(P＞)；TRFIA法的HBe-Ab的阳性率差异高于ELISA法，有统计学意义(P＜)；两者均可满足对乙肝两对半5项指标的检测要求。ELISA用于预防性筛查乙肝，可定性检测HBV，而TRFIA技术灵敏度高、稳定性好、特异性高、动态范围宽，用于乙肝患者临床诊断、观察疗效等方面，可提供动态数据指导临床接种乙肝疫苗，是理想的定量检测方法。“乙肝两对半〞的检测结果意义在于反映机体感染HBV后免疫应答结果。
3样本采集与处理的影响
标本及混有红细胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔内不易洗净，残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样的活性，催化底物显色造成假阳性，〔因此〕严重溶血标本禁用。
3. 2相关报道显示样品的存放时间直接影响结果的准确性，室温下保存的血清标本
HBsAb从第5天、HBeAg从第7天、HBsAg从第9天开场就发生显著变化〕〔p<〕；4～8℃下保存的血清标本HBsAb从第7天、HBsAg从第14天开场发生显著变化〔p<〕，于-80℃低温保存的血清样本HBV血清标记物可在4个月内稳定保存〔p>〕；采集的样品应及时进展检测，可防止因存放过久的检验误差。
，正常血液采集后1／2~2h开场凝固，18~24ｈ完全血块完全收缩
在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开场凝固时即强行离心别离血清，使血清中仍残留局部纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白血块或附着在酶标板孔壁内使酶标记物不易洗掉，易造成假阳〔阴〕性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再别离血清，或标本采集时用带别离胶的采血管或于采血管中参加适当的促凝剂。
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这不仅是方法学上的进步，在临床的使用上也有较大优越性。临床应用情况说明，乙肝两对半定量检测值的上下是诊断乙肝的可靠依据。资料显示，血清乙肝病毒血症水平的增加触发了机体免疫反响，结果导致肝脏损害，表现为转氨酶〔ALT〕升高。检测乙肝病毒含量不仅能较好地反响乙肝病毒携带者的病毒血清水平和感染强弱程度，对动态观察治疗前后乙肝病毒含量变化以及评价和预测疗效均有重要