文档介绍：孟鲁司特联合***替芬治疗支气管哮喘的临床观察【摘要】目的观察支气管哮喘行孟鲁司特与***替芬联合治疗的临床效果。方法 90 例支气管哮喘患者, 采用随机数字表法分为观察组和对照组, 每组 45例。对照组给予孟鲁司特治疗; 观察组行孟鲁司特与***替芬联合治疗, 观察两组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率 % 高于对照组 % , 且治疗后观察组哮喘控制测试( ATC )评分( ± )分高于对照组( ± )分, 比较差异均具有统计学意义( P< )。结论支气管哮喘行孟鲁司特与***替芬联合治疗的临床效果显著, 可在临床进一步推广应用。【关键词】支气管哮喘;孟鲁司特;***替芬支气管哮喘是一种慢性气道类炎症, 其由多种细胞共同参与, 且具有易复发、病程长的特点; 该病发生原因主要与感染、过敏等因素有关[1] 。本研究回顾性分析已选取的 90 例支气管哮喘患者的临床资料, 观察支气管哮喘行孟鲁司特与***替芬联合治疗的临床效果, 具体报告如下。 1 资料与方法 一般资料回顾性分析 201 3年12 月~ 201 4年12 月收治的90例支气管哮喘患者的临床资料, 患者与 2008 年《支气管哮喘防治指南》中诊断标准相符合[2] 。按随机数字表法分为观察组和对照组, 每组 45例, 其中对照组男25例,女20例,年龄 20~72岁, 平均年龄( ± ) 岁; 观察组男 23例,女 22例, 年龄 21~ 73岁, 平均年龄( ± ) 岁; 两组患者性别、年龄等一般资料比较差异均无统计学意义( P> ), 具有可比性。 治疗方法对照组给予孟鲁司特( 杭州默沙东制药有限公司,国药准字 J20130047 , 10 mg )治疗, 口服, 1次/d, 治疗 4 周;观察组行孟鲁司特与***替芬( 常州制药厂有限公司, 国药准字 H32024643 ,5 mg) 联合治疗, 口服 10 mg 孟鲁司特同时, 服用 5 mg ***替芬, 1次/d,治疗4周。密切观察患者喘息、胸闷与咳嗽等变化情况与不良反应出现情况。 疗效判定标准与观察指标依据以下标准对支气管哮喘患者的临床疗效进行评定[3] : 痊愈: 患者喘息、胸闷与咳嗽等症状完全消失,其用力呼气峰流速( PEF )或一秒用力呼气容积( FEV1 )与治疗前相比的增加值>35% , 无需再进行药物治疗; 显效: 患者症状明显减轻, 25%<FEV 1 增加值≤ 35% ;有效:症状有所减轻, 15%<FEV1 增加值≤ 25% ;无效:症状未改善或者加重, FEV1 增加值≤ 15% ;总有效率= (痊愈+ 显效+ 有效)/ 总例数× 100% 。 ATC 采用 25 分制, 25 分表示哮喘得到完全控制, 20~ 24 分表示控制良好, 20 分以下表示未控制。观察患者治疗有效率与 ATC 评分情况。 统计学方法采用 统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数± 标准差( x-±s )表示, 采用 t 检验;计数资料以率(% )表示, 采用χ2 检验。 P< 表示差异具有统计学意义。 2 结果 两组患者疗效比较经治疗, 观察组的总有效为 %