文档介绍：普米克令舒联合博力康尼吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效分析摘要目的:观察分析普米克令舒联合博力康尼吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效分析。方法: 收治小儿支气管哮喘患者 138 例, 按知情同意原则随机分为对照和治疗组各 69 例,均进行对症治疗。且对照组给予常规的抗感染、吸氧和静脉氨茶碱治疗,而治疗组则在常规治疗的基础上,采用普米克令舒联合博力康尼吸入治疗。观察记录两组的治疗期间的临床症状。结果:对照组和治疗组的总有效率分别 9565% 和 8116% ( X2=70697 , P<005 ), 具差异有显著性, 且无不良反应的发生。结论: 普米克令舒联合博力康尼吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效良好,无不良反应。关键词普米克令舒博力康尼小儿支气管哮喘支气管哮喘属呼吸系统的常见性疾病[1] ,是一种由嗜酸性粒细胞、T 淋巴细胞或肥大细胞等参与的气道慢性炎症。研究已经表明, 该病的根本引发原因是气道慢性炎症以及高反应, 气道遭遇应激时常会导致广泛性的气道狭窄及痉挛, 最终引起哮喘急性发作, 表现为患者胸闷、喘息和咳嗽等临床症状。而小儿哮喘是儿童中常见的呼吸系统慢性疾病。咳嗽、胸闷、喷嚏等典型症状多发生在夜间或者是清晨, 还会引起喘息、呼吸困难等表现。患儿症状反复发作且难以根治, 给患儿及其家庭带来了极大的精神压力及经济负担。所以, 发展及时、有效的治疗措施控制病情和缓解临床症状越显重要。 200 9年3 月~ 201 2年10 月收治小儿支气管哮喘患者 138例, 按知情同意原则随机分为对照和治疗组各 69 例,分别进行常规治疗和普米克令舒联合博力康尼治疗,现将治疗结果报告如下。资料与方法 2009 年3 月~ 2012 年 10 月收治小儿支气管哮喘患者 138 例,男 89 例,女 49例, 年龄 6 个月~ 12岁, 平均 391 ± 133 岁; 发病时间 1~6天, 平均时长 281 ± 063 天;所有患儿均符合中华医学会儿科分会的呼吸学组儿童支气管哮喘诊断标准。将所有患儿按照知情同意和自主原则随机分为对照组和治疗组各 69 例。两组患儿的性别、年龄、发病时长等方面均无统计学差异( P>005 ) ,具有可比性。方法: 两组均进行对症治疗。此外, 对照组进行抗感染、吸氧并静滴氨茶碱 4~ 5mg/kg ,1次/ 日, 7天1 个疗程;治疗组则在对照组治疗的基础上,用普米克令舒 2mg 联合博利康尼 5mg ,在 2~ 3ml 生理盐水混合后, 雾化,并使患者在平静呼吸时吸入,氧流量为 4~ 6L/ 分, 2次/ 日,吸后漱口, 7天1 个疗程。观察两组患儿治疗后不同时间的临床症状。疗效判断标准[2, 3]:①完全缓解: 患者的日常活动不受影响, 虽偶尔轻度的发作情况下, 仍不需要用药便可缓解症状, 且第 1 秒呼气容积或者最大呼气流量的增加幅度超过 35% 或治疗后呼气容积相对于预计值≥ 80% 或是治疗后的最大呼气流量相对预计值≥ 80% , 最大呼气量的昼夜波动率<20% ;②显效:患者在哮喘发作次数和程度与治疗前相比明显好转,最大呼气容积或是最大呼气量增幅度范围 25% ~ 35% 或治疗后最大呼气容积或最大乎其容量可达到预计值的 60% ~ 79% ,最大乎其容量的昼夜波动率<20% , 但还要用糖皮质激素等辅助;③有效: 患者的哮喘症状有一定