文档介绍：***哌啶醇与***治疗痴呆患者精神行为症状的疗效及安全性比较研究[ 摘要] 目的探讨***哌啶醇与***治疗痴呆患者精神行为症状的疗效及安全性。方法该研究于将在某医院接受治疗的痴呆合并 BPSD 患者随机分为研究组和对照组, 研究组患者采用***治疗, 而对照组给予***哌啶醇治疗,比较两组患者神经精神科问卷( NPI )评分结果及不良反应情况。结果研究组和对照组患者在治疗后妄想、幻觉、攻击/ 激越、抑郁、欣快、情感淡漠、脱抑制、易激惹、行为异常、睡眠障碍、焦虑、食欲改变等方面的 NPI 评分与该组治疗前比较均明显下降, 且差异有统计学意义( )。对照组患者中发生胃肠道反应 10例, 锥体外系不良反应 8例, 不良反应总发生率为 % ( 18/42 ); 研究组患者中发生胃肠道反应 6例, 锥体外系不良反应 3 例,不良反应总发生率为 % ( 9/42 ) ;研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义( χ 2= , P< )。结论***哌啶醇与***治疗痴呆精神行为症状疗效确切, 但是***哌啶醇在锥体外系反应方面的不良反应发生率较高, 所以从有效性和安全性综合考虑认为,***更适合于痴呆合并 BPSD 患者。[ 关键词] ***哌啶醇;***;痴呆;精神行为症状[ 中图分类号] R749 [ 文献标识码]A[ 文章编号] 1674-0742 ( 2014 ) 03(b) -0103-02 为了探讨***哌啶醇与***治疗痴呆患者精神行为症状的疗效及安全性,该研究于 2012 年2月― 2013 年2 月将在某医院接受治疗的痴呆合并 BPSD 患者随机分为研究组和对照组,研究组患者采用***治疗,而对照组给予***哌啶醇治疗,比较两组患者神经精神科问卷( NPI )评分结果及副反应情况,报道如下。 1 资料与方法 一般资料选择在某医院接受治疗的痴呆合并 BPSD 患者 84 例为研究对象, 其中男性 51例, 女性 33例; 年龄 50~ 84岁, 平均年龄( ± )岁; 病程 2~6 年,平均病程( ± )年;其中阿尔茨海默病 32例( % ), 血管性痴呆 52例( % )。按照随机数字表法将 84 例痴呆合并 BPSD 患者随机分为研究组和对照组, 每组各 42例。两组患者一般资料等方面差异无统计学意义( P> ) ,具有可比性,见表 1。 纳入标准①入选的患者均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版( CCMD-3 ) 中精神障碍诊断标准[1] ;②痴呆病理行为评定表( BEHAVE-AD )总分≥8 分, 简易智能状态检查( MMSE ) <24 分;③以住院患者为主, 也可纳入服药合作、监护人负责的门诊患者; 入选的患者均自愿参加该次研究, 且获得医院伦理委员会同意。 排除标准①对***哌啶醇或***过敏,或以往接受上述药物治疗而疗效不佳; ②排除妊娠期和哺乳期患者,心、肝、肾等严重躯体疾病。 方法对照组给予***哌啶醇(国药准字 H31020434 ,批号 20111213 )口服, 起始剂量 2~4 mg/d , 维持剂量 6~ 16 mg/d 。研究组患者则给予***(国药准字 H20050776 ,