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CMA计量认证质量体系文件全套(含程序文件及记录表卡).doc

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CMA计量认证质量体系文件全套(含程序文件及记录表卡).doc

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文档介绍

文档介绍:版号:第 1 版第 0 次修改控制状态: ?受控?非受控文件编号: HFZW/SC-1/0-2016 持有人: 质量手册编制: 审核: 批准: 2016-08-01 发布 2016-08-01 实施合肥振皖检测有限公司发布质量手册文件编号: HFZW/SC-1/0-2016 修订页第1版第0次修订序号章节号页码修订内容批准人日期质量手册文件编号: HFZW/SC-1/0-2016 目录第1版第0次修订序号标题页数序号标题页数 预防措施 1 3记录的控制 2 质量手册发布令 4内部审核 2 编制目的和说明 5管理评审 2 范围、引用依据 15技术要求 26 质量手册的管理 总则 2 1前言 人员 2 2公正性声明 设施和环境条件 3 3质量方针和质量目标 检验方法及方法的确认 4 4管理要求 测量设备 3 组织 测量溯源性 2 管理体系 抽样 2 文件控制 受检物品的处置 2 要求、标书和合同的评审 检验结果质量保证 2 检验工作的分包 结果报告 4 服务和供应品的采购 1 附录 A职能分配表 2 服务客户 1 投诉 1 不符合检验工作的控制 2 改进 1 纠正措施 2 质量手册文件编号: HFZW/SC-1/0-2016 质量手册颁布令第1版第0次修订遵照我国有关法律、法规和《检验检测机构资质认定评审准则》国认实[2015]50 号文件的规定,为确保检测工作公正性、独立性、科学性和权威性。本公司结合实际工作情况,编制了《质量手册》。本手册阐明了公司的质量方针、目标, 描述了本公司质量管理体系文件。其内容涉及实验室管理活动和技术活动, 使得可能影响检测工作质量的每个环节都能处在受控状态下, 它是指导本公司全体人员工作的法规性、纲领性文件和重要依据。本手册现已批准、并予以发布,自 2016 年 08月 01 日起实施, 望本公司全体职工认真学习理解, 坚决贯彻执行, 确保质量管理体系有效运行,以实现本公司质量目标。质量手册文件编号: HFZW/SC-1/0-2016 目的和编制说明第1版第0次修订 目的和编制说明质量手册是阐述合肥振皖检测有限公司( 简称“公司”) 质量方针, 并描述公司管理体系的文件。是公司管理体系建立和有效运行的纲领性文件, 是开展检测工作的规范和确保检测工作质量持久稳定、安全可靠的重要手段。本公司按《检验检测机构资质认定评审准则》要求编制《质量手册》,用于指导本公司质量体系的运行。质量手册文件编号: HFZW/SC-1/0-2016 适用范围和引用依据第1版第0次修订 适用范围 指导公司全体员工贯彻实施本公司质量方针与质量目标。 指导各项检测业务的技术和管理工作的开展,使之符合质量管理要求。 指导公司质量管理程序文件、质量计划、质量记录编制。 支持质量手册的程序性文件是公司开展质量活动须遵循的方法。 提供省级计量认证评审用资料。 引用依据《中华人民共和国质量法》《中华人民共和国计量法》《中华人民共和国认证认可条例》《检验检测机构资质认定评审准则》《检测和校准实验室能力认可准则》质量手册文件编号: HFZW/SC-1/0-2016 质量手册的管理第1版第0次修订 质量手册的管理 质量手册的批准和解释 质量手册经总经理批准后生效,全公司人员必须严格执行。 质量手册由质量负责人负责组织实施,综合室负责具体管理和解释工作。 质量手册的编制、修订和改版 质量手册由质量负责人组织有关人员起草,经会议审议通过,总经理批准后予以发布。 质量手册的修订由质量负责人组织修订或改版。修订或改版质量手册时,必须保存修订前的原始文件,以便追溯修订历程。修订文件经质量负责人审核、总经理批准后实施。当发生下列情况之一时,必须修订质量手册: a)本公司组织机构或管理职责有重大变化; b)编制手册所依据的标准、法规有较大变动; c)调整质量方针和质量目标; d)体系文件审查中确定有修改需求时;