文档介绍：伴性遗传判断方法
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(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
1、确认或排除Y染色体遗传
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第1页，本讲稿共12页
(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
1、确认或排除Y染色体遗传
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无中生有为隐性
有中生无为显性
隐性
显性
不能判断
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(1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病）
①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
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(2)在显性遗传病的系谱图中
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9)
②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11)
（显性遗传看男病）
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遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
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1 2
3 4 5 6
7 8 9 10
1 2
3 4 5 6
7 8 9 10
(1)
(2)
隐性遗传
显性遗传
常染色体
常染色体
无中生有为隐性
有中生无为显 性
生女患病为常隐
生女正常为常显
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1、下列人类遗传病的系谱中
属于隐性遗传病的是：
属于显性遗传病的是：
A B C D
C
A
第8页，本讲稿共12页
2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因
控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：
（2） 2和6的基因型分
别为_____________。
（3）6和7再生一个患病
男孩的几率是_____。
（4）若8和9近亲结婚，
则生出病孩的几率是______ 。
1 2
4 5 6 7
8 9 10 11
常
显
aa；Aa
3/8
2/3
（1）该遗传病的致病
基因位于_____染色体上，
是____性遗传。
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3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图
的分析回答问题：
（1）该病属于 ____性
遗传病，致病基因位
于___染色体上。
（2）10可能的基因型
是__________，她是
杂合子的几率为___。
（3）如果8和10结婚，
出现病孩的几率为_____。
1 2
3 4 5 6
7 8 9 10
隐
常
AA或Aa
2/3
1/9
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4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b）
据此回答：
（1）写出下列个体
最可能有的基因型：
1 _______ 4_______
6________7 ______
15_______
（2）若1和2再生
一个男孩，该男孩
患色盲的可能性是
_____，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的
可能性是_____，若再生一个女孩，该女孩为色盲
的可能性是______。
1 2
3 4 5 6
8 9