文档介绍：

第 2 页共 . 一般资料

本次试验的起先时间限制为20 8年月，结束时间限制为20 9年月，探讨对象为88例慢性特发性荨麻疹，依据信封法分为试验组与比照组。试验组患者中，男性患者为22例，女性患者为22例，患者的年龄为25-65岁，平均年龄为（±）岁，平均病程为（ ±）年，比照组患者中，男性患者为23例，女性患者为2 例，患者的年龄为26-66岁，平均年龄为（±）岁，平均病程为（ ±）年，纳入标准：①在短时间未选择抗组胺类药物以及皮质类固醇激素进行治疗;②针对试验探讨药物未表现出过敏反应现象;③知情同意书签署;④伦理委员会批准;解除标准：①精神方面疾患较为严峻，对试验探讨产生影响;②临床资料缺失;对比两组患者的年龄、性别、病程等数据对比，差异不具有统计学意义（
）。

.2 方法

比照组患者采纳白芍总苷胶囊（批准文号：国药准字H20055058，2005-05- 8，生产单位：宁波立华制药有限公司）联合咪唑斯汀片（批准文号：国药准字H2006 294，2006- - 2，生产单位：华润三九医药股份有限公司）治疗，咪唑斯汀片每次应用剂量为 0mg，白芍总苷胶囊服用剂量为600mg，均每天服用3次。

试验组患者采纳雷公藤多苷片（批准文号：国药准字Z33020778，20 0-09-29，生产单位：浙江普洛康裕自然药物有限公司）联合白芍总苷胶囊治疗，雷公藤多苷片服用剂量为20mg，早、中、晚各服用一次，白芍总苷胶囊治疗方式与比照组相同，两组患者均治疗2 d。

.3 视察指标

对比两组患者的治疗有效率和复发率。治疗有效率：显效：患者搔痒等症状完全消逝，风团大小以及风团发作的频率下降程度在2级以上;有效，患者的临床症状大部分消逝，风团大小以及风团发作频率下降超过级;无效，患者荨麻疹临床症状未得到有效改善，甚至瘙痒、难受等症有加重趋势。

.4 统计学分析

采纳SPSS ，治疗有效率和复发率用率（%）的形式表示，行卡方检验，，统计学意义存在。

2 结果

2. 对比治疗有效率

对比治疗有效率，试验组患者的治疗有效率显著高于，统计学意义存在（），见表。

第