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、精神药品注射剂或贴剂、过期、失效、破损、患者退回的药品，应由专人负责计数、保存，须经药品监督管理部门验证后，监督销毁，并做好记录。 、精神药品储存作为重点关注平安点，确保24小时值班制，每晚必需定时巡查，严防被盗事务的发生。
，由院领导、医务处、护理部、药学部、保卫科组成的麻醉、精神药品管理小组进行检查考核。有违反此方法者，按国家《麻-醉-药品精神药品管理条例》、《处方管理方法》和医院有关规定处理
高危药品管理制度
一、高危药品定义
高危药品定义：由于运用错误而可能对病人造成严峻损害的药品，虽然错误运用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严峻得多。临床上一般指药理作用显著且快速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高危药品的贮存与保管
1、高危药品单独存放，不得与其他药品混合存放。护理单元需设高危药品专柜放置，且远离其他一般药品存放药柜。
高危急药品存放药柜应标识醒目，统一的警示标记。
高危药品实行专人管理。护理单元质控护士负责本单元高危药品的管理，保证用药平安;护理单元高危药品实行定量管理，每日核对，严格交接，由治疗护士负责。
各护理单元需加强高危药品的效期管理，严格根据药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
三、高危药品的运用
高危急药品运用前要进行充分平安性论证，有准确适应证时才能运用。
护理单元需严格限定运用人员资格，实****护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班实力的护士不得独立进行该类药品的配制与运用。
护理人员进行该类药品的配制与运用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与运用精确无误。
四、高危药品的监管
护理单元原则上不存放高危药品(抢救药除外)，如确有须要，可提出申请，报药房备案，定量存放，严格管理。 护理单元需定期排查与高危药品外观相像、发音相像的药品，并实行相应的防范措施。 临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，刚好反馈给临床医护人员。
护理部、定期对各护理单元的高危药品管理及运用状况进行督导检查，检查结果与护理质量分数挂钩。各护理单元对检查中发觉的问题刚好分析、反馈整改。 附：高危药品书目
一、高浓度电解质制剂：
1、10%***化钾注射液
2、10%***化钠注射液
3、25%硫酸镁注射液
二、肌肉松弛剂：
1、短效(5-10min)：***化琥珀胆碱(司克林)
2、中效(20-30min)：维库溴铵、阿曲库铵、罗库溴铵
3、长效(45-100min)：哌库溴铵
三、细胞毒化药