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文档介绍：nmr核磁共振碳谱解析
nmr核磁共振碳谱解析
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化学位移
c=H0(1-)/2 c=(Hs-Ha)/Ha x106 ppm
TMS作为13C-NMR内标
CH3I -21

1).烯碳与芳碳在同一区域
2).末端烯碳在110 ppm 左右
3).烯烃中饱和碳与对应烷烃相近
4).内烯两个烯碳，取代基越多相差越大
5). 顺反烯碳差异不大
6).叠烯中间烯碳在低场200ppm
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7).共扼双烯中间两个碳比较靠近
炔烃
1).当R=-OCH3, -OC2H5取代碳向低场而未取代碳向高场
2). R=Ar时影响较小
3).共扼炔烃与烯烃相同，中间两个碳比较靠近
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-effects
X-CH2-CH2-CH3
Electronegativity X   
H 0 0 0
Me + + -
-NH2 +29 +11 -5
-OH + + -
Δ-c=- ppm
ΔCH3=- ppm
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(2) O-methylation shift ( Methoxy substitution)
CH3-CH2-OH CH3-CH2-O-CH3

Acetylation or acylation shift
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苷化位移
Anomeric 
1°-OH -D-glc + +
-D-glc + +
2°-OH -D-glc + +
-D-glc + +
3°-OH -D-glc + +
-D-glc + +
MeOH -D-glc + +
-D-glc + +
1) Alcoholic glycosides
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2). Special glycosidation shifts
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田中治，药学杂志 1985， 15（4）：323-351
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偶合常数Coupling constants
分类：同核偶合： Jc-c很小，
异核偶合：JC-H
1JCH =5*%S
Hybridization S% 1JCH Measurement
sp3 25 125 129
sp2 33 165 156
sp 50 250 249
2J=10-50 Hz
3J=10 Hz
结构 类型 s% 1JCH 实测
CH3-CH3 SP3 25 125 125
CH3-NH2 132
CH2=CH2 SP2 33 165 156
Ar-H