文档介绍：内蒙古医学院硕士学位论文α-羟基-β-氨基酸前体的制备姓名:牛角申请学位级别:硕士专业:药物化学指导教师:高乌恩;陈朝军 20090501 ,、青霉素、。:。【.氨基酸,可以增强蛋白质或多肽的稳定性,‘这样的蛋白质可以对抗哺乳动物体内蛋白酶的分解作用, 这是因为哺乳动物体内缺少分解断裂c【.。因此,p. 氨基酸是增强药物耐水解,延长作用时间的重要工具。. ***化合物,为后续实验摸索路径,提供原料。方法以对***苯甲醛和对***苯甲醛为主要原料,经七步反应,***化合物。结果合成 14个化合物,用核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,质谱对化合物进行结构表征,分析证实所合成的化合物与预期结果一致。关键词 p一内酰***0【一羟基一p一氨基酸前体合成囱苤直医堂医亟±班塞生堂焦论塞(2鲤2生】 Synthesis of theprecursor of伐一hydroxy—B—amino acids Abstract objective mostp-amino acidsonly occur asconstituents ofdistinctbiological activity natural products,such嬲paclitaxel、penicillin and study of their strcture·activityrelationship showed thatthepresence ofana-hydroxy-p··amino acids side chain isessencial incorporation of13-amino acids intopeptides instead ofa—a_r/linOacids increases meir stabilityagainst degradation by mammalian enhanced stability iscaused by alackofenzymes which allow cleavage ofpeptiids bonds between仅-amino acids and13-,13-amino acids areanimportant toolinthedevelopment ofdrugs capable ofwithstanding hydorlytic degradation forprolonged periods To the p-fluorobenzaldehyde and chlorobenzaldehyde asthe main raw material,theseven—step reaction,synthesis of aseriesof 13- pounds were structure ofall pounds were identifiedby nuclear ic resonance(NMR)、mass spectrum(MS), which were conform totheexpected structure. Key words 13-1actam a-hydroxy-13-amino acid Precursor Synthesis 内蒙古医学院学位论文原创性声明郑重声明:本人所呈交的学位论文是在导师指导下,独立进行研究所取得的研究成果。除文中特别加以标注引用的内容外,本论文内容不包含其他个人或集体已经公开发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人学位论文与资料若有不实,愿意承担一切相关的法律责任。论文作者签名生鱼妒7年‘月P Et 、使用学位论文的规定,同意学院保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版。学院享有发表、复制、查阅、借阅及申请专利等权利。可以采用影印、缩印或扫描等复