文档介绍：漫谈抗癌神药埃克替尼、阿帕替尼
壹篇微信号huanxingyixun功能介绍：发布以肿瘤为主的医学资讯。吴桓兴大夫：1940年代任英国伦敦大学附属医院放疗科副主任、中比镭锭医院（复旦上海肿瘤医院）院长，髓纤维化等。截至2016年6月，美国FDA共计批准了72种靶向药，但中国在审批数量及时间上与欧美国家相距甚远。（丁列明博士照片）2001年5月诺华开发出的世界上第一个替尼类药著名的格列卫（甲磺酸伊马替尼）经优先审评通道获 FDA 批准上市，2002年登陆中国，一上市即成为治疗慢性粒细胞白血病的特效药物。因其抗癌谱广、高靶向性、疗效显著、不良反应小等诸多临床优势，带动了整个替尼类药物逐渐成为各种肿瘤治疗一线用药，取得空前的成功。2014年底一直被视为“国产易瑞沙”的埃克替尼作为EGFR基因突变非小细胞肺癌患者一线治疗药物获得批准，为中国的适用人群创造了更多治疗机会和选择，同时为其它创新药物的研制提供了范本。2015年由贝达药业董事长丁列明博士为第一完成人、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授、孙燕院士为第二、三完成人的“小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼开发研究、产业化和推广应用”获得国家科技进步一等奖，靠销售埃克替尼(商品名称“凯美纳”)单一药物占到总营收98%的贝达药业股份有限公司也已于2016年7月8日获得证监会创业板审核首发通过，最近您可要留意股市打新碰运气买到贝达药业的新股啊，买到就是赚到，这是铁板钉钉的。但从生意的角度看，产品单一是隐患啊！（石远凯教授和孙燕院士照片）如果说“国产易瑞沙” 埃克替尼属于Me-too新药模式，那么，在咱们国家与埃克替尼几乎同步上市的第二个替尼药物阿帕替尼（2014年10月17日获国家药监局批准）就应当属于Me-better 甚至Me-first模式了。阿帕替尼是全球第一个小分子抗血管生成（VEGFR）靶向药物，该药物第一次在晚期胃癌被证实有确切疗效和安全性。由解放军八一医院的秦叔逵教授与复旦大学肿瘤医院李进教授领衔临床试验，恒瑞医药资助肿瘤专家团队历经10年，共同创新研发，在国家药监局正式获批前，共开展了13项临床研究，纳入了1230例肿瘤患者，历经10年的艰苦探索和不懈努力，终于迎来阿帕替尼III期临床研究的成功。这和贝达药业董事长丁列明博士亲自操刀有点不同哦，我猜测，这和两家企业所处的阶段（一家在眼巴巴期盼创业板上市、一家已在国内主板市场上市16年之久市值超千亿）不同和两位老板背景（一位[丁列明]老板长期在美国打拼后回国创业、一位[孙飘扬]中国药科大学毕业从国内药厂技术员干到老板）不同有关，更何况与恒瑞医药体量相当准备在香港上市的豪森药业也是孙飘扬家的企业。(秦叔逵教授照片)(李进教授照片)(孙飘扬照片)阿帕替尼截止目前（2016年9月6日），在PubMed中输入apatinib（阿帕替尼的英文名称），可检索出53篇文献，就是国内俗称的medline收录文献，除了一篇为日文杂志的综述提及阿帕替尼、一篇为中文杂志（南方医科大学学报）中阿帕替尼对肿瘤细胞株的影响外，均为英文杂志，当然国内众多中文期刊杂志发表的阿帕替尼的文章我们在此忽略，您懂的。正如微信公众号《凯恩斯》所言（对于炒股的人，不懂凯恩斯就out了，必亏无疑啊）：-